上海招聘

岗位职责：

基于公司生产和质量目标，组织下属按批准的工艺规程进行规范生产，按时完成生产任务，如期交货，保证药品的质量。 负责处理生产现场每天的日常事务，参与维护、完善、改进生产制度和GMP体系，确保各类制度和文件得到严格的执行。负责编写和修改制剂批生产记录以及与GMP相关的SOP文件，指导下属编写和修改制剂设备的操作和清洁SOP。负责对下属员工日常的管理和培训，指导员工每天的工作,协助提高员工的操作技能。负责对制剂生产中偏差、异常和投诉进行及时的调查和处理,制定预防性措施避免再次发生。协助完成GMP检查业务应对，以及其他医药品生产附带的各种审计业务。协助完成新产品的制剂生产和工艺研究, 以及新产品的注册、临床样品的生产任务。负责团队内员工沟通、培养、反馈等，提升团队建设水平。 9.能适应翻班。

资历要求：

医药、化学或者相关专业本科以上学历；有2年以上固体制剂生产和管理经验，熟悉固体制药设备，有药品生产及卫生管理知识和GMP相关知识；较强沟通能力，熟悉并能独立完成验证工作；能适应两班生产。

    第一三共制药（上海）有限公司于1999年在上海张江高科技园区成立，占地5万平方米，投资总额5900万美元，是全球著名的原研制药集团—第一三共株式会社的全资子公司。主要从事医药品的开发、生产、销售和咨询，以及医药品的进出口和批发等业务。
公司作为第一三共在中国事业的核心，为整个集团实现(全球药物创新者)的企业愿景不懈努
力，不断引进国际领先的优秀产品和技术，严格按照GMP要求进行生产和质量控制，用专业的服务意识和奉献精神将最新的临床药品信息和治疗手段及时准确地传递给医务工作者，为提高患者的生活质量做出贡献。

我们庄重承诺——明天的中国更健康!