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1）负责对物料、半成品、成品按规定进行取样复核，实施QA过程监控，对工厂卫生、生产环境及生产过程进行现场监控与记录；

2）对成品的放行进行初审，确保各种重要偏差已进行过调查并已有纠正措施；

3）负责环境监测相关工作；

4）协助完成各项验证与再验证工作，对公司验证文件与记录及检验记录等进行归档保管；

5）负责按公司质量体系的要求，对公司质量体系文件进行管理（包括：文件格式及内容的初审、打印、装订、发放、收回、文件归档等）；

6）有关产品质量问题的投诉进行调查并予以适当处理；对不合格品（包括：原料、半成品、成品）进行评审与处理；

7）负责对公司所有需要计量的仪器、设备建立台账，标准计划，统一送检并对报告结果进行评价；

可力梅塔集团简介
上海可力梅塔生物医药科技有限公司（Shanghai ClinMeta Co, Ltd.，简称“可力梅塔”）是一家专注于临床质谱学医学应用的高科技企业，公司2012年8月成立于上海。在经历了几年飞速发展后，形成了集研发、注册、生产、销售和售后服务及第三方质谱技术检测服务于一体的最为完善的产业链系统，是国内临床质谱学领域的开拓者和领导者。
可力梅塔拥有自已专业的质谱法体外诊断试剂盒生产基地：广州可力质谱医疗器械有限公司； 同时，可力梅塔也是一家拥有自己临床质谱仪系统的硬件设备生产基地的企业：江苏可力色质医疗器械有限公司。这一完善的产业链系统，保证了上海可力梅塔在中国临床质谱学市场上处于领先地位。
可力梅塔，矢志于成为临床智能质谱系统整体方案解决专家！凭藉公司在临床质谱学技术领域的开拓耕耘，期待让您更健康，生活更美好！