上海招聘

1、 熟悉公司法、证券法，了解资本市场的规则和各种条例。

2、 负责信息披露和投资者关系管理，编制公司各类定期报告、临时公告等文件。协调沟通公司与董事、政府部门、证券管理部门、各中介机构和投资人之间的有关事宜及相关事务处理。 

3、 负责股东大会、董事会、监事会文件起草、整理、审批、传达；负责股东大会、董事会、监事会会议筹备，完成会议记录以及文件归档、保管等工作；处理董事会日常工作，负责股东大会和董事会的档案管理、印章管理等。

4、 负责董事会、股东大会相关的与各部门及各领导上报行文的保存、管理、督办的工作。

5、 参与公司股权交易、资本运作、对外投资等工作的策划与实施，参与公司上市筹备事宜。

6、 协助完成公司内部法律合规、流程梳理等工作。

岗位要求：

1、投资、金融、财务、法律等相关专业本科及以上学历，3-5年工作经验；

2、有药学背景者，担任过证券业务代表或董事会秘书助理或有投资管理经验者优先考虑；

3、英语四级以上；

5、具备良好的沟通能力、管理能力和组织协调能力，执行力强；

6、计算机二级以上，熟练使用办公软件；

7、身体健康良好。

    上海益诺思生物技术股份有限公司（国家上海新药安全评价研究中心）是在国家科技部“九五”攻关重点建设项目“新药研究与产业化开发（1035工程）项目”资助下建立起来的5个GLP中心之一，前身是事业单位国家上海新药安全评价研究中心，后经历企业改制成国有控股企业，隶属于中国医药集团三级子公司，位于上海张江高科技园区。
    公司（中心）面向国内外制药机构提供药物临床前安全评价研究服务，包括早期毒性筛选和毒性预测、单次给药毒性试验、多次给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验（包括Ames、微核、染色体畸变、小鼠淋巴瘤试验等）、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理、毒代动力学试验、等全面的药物安全评价研究服务，同时还可提供生物技术药物药代动力学研究、小分子药物DMPK研究、体外药效研究、生物标记物测定及PK-PD研究和临床生物样品检测服务。
    公司（中心）是中国***批通过国家食品药品监督管理局GLP检查的安全性评价机构之一（2003年通过），经过十多年的发展，通过了美国FDA的GLP现场检查，拥有国家食品药品监督管理局（CFDA）的GLP认证资质、国际实验动物评估和认可委员会（AAALAC）认证资质、OECD成员国荷兰政府的GLP完全认证资质、美国临床病理学会的CAP认证资质、上海市质量技术监督局食品检验认证机构资质 (CMAF认证）、中国合格评定国家认可委员会认证资质（CNAS认证）。
迄今为止，公司（中心）已为国内外180余家新药研发机构提供了3300多项安评试验服务，其中包括美国、瑞士、日本、法国、丹麦、韩国、印度等16家国际制药公司委托的毒理试验。完成生物药评价97个，化药评价528个，中药19个，以及近250个先导化合物的早期毒性筛选研究。同时，中心作为***GLP机构，承接了国家科技部“十一五”、“十二五”重大新药创制重大专项、国家发改委重大专项、上海市科委科技创新行动计划等四十多项创新研究任务，率先在国内建立了多项毒理学研究新方法、新技术，在国内外核心学术期刊上发表论文100多篇。
    公司（中心）现已建立起一支由毒理学专家领衔，博士（占12%）、硕士（占20%）为中坚，业务精湛、综合素质高的研究队伍。现有CFDA新药审评专家3人,CFDA GLP资深检查员4人，AAALAC检查员3人，美国RQAP-GLP资质认证2人，日本毒性病理学家1人，中国毒理学家资质认证12人，加拿大兽医资质2人。
益诺思公司(安评中心)将始终以“质量关乎生命、安评重于泰山”的使命感，高标准、严要求，致力于发展成为国际一流的CRO服务机构！
诚挚邀请您加盟！（与上海益诺思生物技术有限公司建立劳动关系）。

我们的优势：
1、国际化GLP研究机构，为职业发展奠定基础！
2、国际化研究人才队伍，获得全方位的GLP及专业培训！
3、稳定、积极和谐的工作环境！
4、丰富多彩的党总支、工会、团支部活动！
5、足球协会、羽毛球协会等内部社团为您工作之外的生活带来活力！

丰厚的公司福利：
1、按照国家规定缴纳五险一金及补充公积金、企业年金（补充养老金）
2、绩效奖金
3、用餐补贴
4、节日暖心福利：节假日福利+高温费
5、年终丰厚福利：年底双薪+年终奖金
6、周末双休、法定假期及年假
7、应届毕业生三年内提供员工宿舍
8、非上海户籍协助办理居住证积分、落户
9、年度体检

员工发展培养：
1、入职两年后可申请带薪在职硕士研究生、在职博士研究生（上海医药工业研究总院定向培养）
2、员工资质认证
3、海外专业培训机会