上海招聘

1、负责临床研究相关资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）编写； 

2、医学文献检索，翻译医学文献，撰写相关文件及报告。  

3、按照医学文件写作指导、要求，以及SFDA要求，书写、编辑试验方案和临床总结报告。

4、负责临床项目的SAE审核、技术支持工作；

5、负责临床项目的质量抽查，确保所辖项目的临床试验严格按照方案进行；

6、负责对项目CRA、QA等进行方案培训。

任职资格:  

1、临床医学相关专业硕士及以上学位； 

2、1-3年相关工作经验；  

3、优秀的英语书写能力；   

4、 工作仔细、踏实，能承受一定的工作压力。

   海和药物专注于抗肿瘤创新药物发现、开发及商业化，以“海纳百川，和谐共赢，创新为本，造福人类”为使命，坚持走自主创新的道路，寻求中国原创和创新药物的国际开发之路。


海和药物拥有一支中国工程院院士领衔的管理团队，注重创新，经验丰富，建立了以“生物标志物指导下的”精准医疗平台；建全了以技术先进、运行规范并与国际接轨的新药临床前评价体系和临床研究体系，涵盖药物开发、CMC研究、生物标志物发现和确认、医学战略规划以及临床研究等单元系统；打造了优势叠加、颇具国际竞争力的新药研发体系和产品管线。公司现拥有临床化合物 7个，临床前化合物 3个，其中7个是原创新药。