QC主管
上海雷珍医疗科技有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2020-03-17
- 工作地点:上海-崇明区
- 招聘人数:若干人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:大专
- 职位类别:药品生产/质量管理 其他
职位描述
1 .负责编制质量检验文件,如检验指导书、检验操作规程。并负责质量体系的运行进行监视、核查、维护、验证、内审等工作;
2. 组织实施GMP相关规定,协调、督促各部门进行GMP,并监督检查其执行情况,指导和监督相关部门不断完善GMP日常管理工作;
3. 负责生产过程监控、物料监控、审核各产品的生产工艺规程和批生产记录,批包装记录,批检验记录;
4. 负责根据GMP规范要求建立和健全公司质量保证体系;
5. 负责QC日常管理工作;
6. 负责质量事故原因分析、技术鉴定及处理;
7. 负责质量管理的其他任务;
任职资格:
1. 大专及以上学历,医疗器械、机械工程等相关专业,3年以上医疗器械行业质量管理相关工作经验;
2. 熟悉质量管理规范等相关认证标准、掌握质检、生产、质保等方面知识等,熟悉工厂运作,了解工艺流程;
3. 具备强烈的工作责任心和沟通协调能力、较强的抗压能力、处理突发事件的能力。
公司介绍
上海雷珍医疗科技有限公司位于上海市崇明区城桥镇官山路2号2幢1层A区(上海市崇明工业园区),总面积928m2。是一家致力于成为最具创新力的手术感染控制、职业防护以及环境防护的专业的高新技术企业。
上海雷珍医疗科技公司研发生产的医疗废液收集装置项目是国内创新项目,已经申请了2项发明专利申请,已经通过了11项实用新型专利,2项外观专利以及2项软件著作权。2015年公司注册,2016年6月通过产品备案, 9月通过生产备案。
公司的发展目标是三年内成为崇明区名列前茅的医疗器械公司。全体员工齐心协力正朝着这宏伟目标奋力迈进。
企业根据YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016版标准的要求,建立实施和保持质量管理体系,质量手册和程序文件是企业管理标准的重要组成部分,公司的组织机构以及质量体系运行过程中的其他文件应与本质量手册保持一致。
上海雷珍医疗科技公司研发生产的医疗废液收集装置项目是国内创新项目,已经申请了2项发明专利申请,已经通过了11项实用新型专利,2项外观专利以及2项软件著作权。2015年公司注册,2016年6月通过产品备案, 9月通过生产备案。
公司的发展目标是三年内成为崇明区名列前茅的医疗器械公司。全体员工齐心协力正朝着这宏伟目标奋力迈进。
企业根据YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016版标准的要求,建立实施和保持质量管理体系,质量手册和程序文件是企业管理标准的重要组成部分,公司的组织机构以及质量体系运行过程中的其他文件应与本质量手册保持一致。
联系方式
- 公司地址:地址:span上海市崇明区城桥镇官山路2号2幢1层A区(上海市崇明工业园区)