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高级验证工程师(医疗器械/医药/化妆品行业)

美艾利尔(上海)诊断产品有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司性质:合资(欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2020-10-14
  • 工作地点:上海-浦东新区
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:5-7年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:15-20万/年
  • 职位类别:生物工程/生物制药  药品生产/质量管理

职位描述

职位目标 Job Purpose:(请简述设置该职位的原因及必须达成的目标/why job exists and what is expected to achieve)

To handle day to day validation activities in validation lifecycle to ensure completeness and compliance; To assist and facilitate the improvement of validation process and methods to meet division and regulatory requirements. 处理验证生命周期中的日常验证活动以确保完整性和合规性,并协助改进验证过程和方法以满足部门和法规的要求。


主要工作职责 Key Responsibilities: (概括关键职责、每项职责所要达成的结果/primary deliverables of roles)

1. Drafts, reviews or assists the drafting of validation protocols for all items, to ensure high level compliance to internal procedures, regulatory requirements and applicable guidelines. Validation items includes F/U/E, manufacturing process, test method, cleaning process, computerized system and statistic software. 起草,审核或协助起草所有项目的验证方案,确保严格遵守内部程序、法规要求和适用的准则。验证项目包括厂房/设施/设备、生产工艺、测试方法、清洁过程、计算机化系统和统计软件。

2. Organizes, participates, and follows up in the execution and implementation of validation, and ensures that the validation process is according to approved protocols and plans. 组织、参与并跟踪验证的执行和实施, 并确保验证过程符合批准的方案和计划。

3. Follow up with deviations/defects/changes, summarizes validation results, and drafts validation reports. 跟踪偏差/缺陷/变更,总结结果并起草验证报告。

4. Maintain and update master validation plan, validation plans and inventory. 维护和更新验证总计划、验证计划和清单。

5. Maintain onsite identification labels related to validation, and track down validation materials. 维护现场与验证有关的标签标识,并跟踪验证物料。

6. Participates, and assists the drafting or reviews documents in validation lifecycle listed but not limited to URS, FAT, UAT/SAT, risk assessment, system impact assessment etc. 参与和协助起草或审核验证生命周期中的文件,包括但不限于URS,FAT, UAT/SAT, 风险评估,系统影响评估等。

7. Drafts SOPs/governing documents related to job function. 起草与工作职能相关的SOP/管理文件。

8. Assists and facilitates the QMS integration of validation process. 协助并促进验证过程的体系整合。

9. Provide training related to validation if necessary. 如有需要,提供验证相关的培训。

10. Undertake other tasks that assigned by superior. 完成上级安排的其他任务。


公司介绍

公司信息 美艾利尔集团(Alere. Inc)于2010年7月15日在得到股东大会的批准后,正式更名为此。其前身为美国英维利斯医疗诊断集团 Inverness Medical Innovations (IMI),是一家在纽约证券交易所上市(代码:ALR)的全球领先的健康诊断产品和健康诊断管理方案的提供者,总部位于美国波士顿Waltham。公司拥有世界一流的科研能力、生产基地和销售网络,全球有超过50家分支机构,将近2万名员工,以及超过800人的研发团队。集团在注重产品的研发、市场营销运作的同时,囊括了几乎所有诊断测试产品的专利,包括快速分析测试技术及医学传感器等。
凭借卓越的研发能力及制造水平,美艾利尔集团的前身-美国英维利斯医疗诊断集团所研制开发并制造生产了世界上***代血糖仪,并于1988年将世界上***代血糖仪转让给了雅培集团(Abbott)使其成为该公司至今保有的重要产品之一。
将出售给雅培之后,我们继续致力于世界第二代血糖仪产品的研究、开发和制造,成功地在***代产品的基础上大大提升了产品性能,降低了诊断时间并将采血量由10μL降低为1μL。随后,我们将第二代血糖仪成功转让给了强生公司(Johnson&Johnson)。同样,该产品也成为强生公司的重要产品在市场上销售至今。
美艾利尔集团整合了数十家领先的诊断和健康管理公司,拥有超过 100 个疾病分类的专业产品和知识。我们把重点集中在五大关键健康领域,这也是我们认为最具深远影响的五大领域,即传染性疾病,心血管、***健康、药物滥用和肿瘤。我们向患者提供新的健康管理方案,并提供即时、准确的健康管理所需的信息给医疗保健产品的供应商及顾客,以帮助他们改善健康、提早预防疾病及降低医疗成本。
目前,美艾利尔集团为北美、欧洲、澳大利亚、日本、以色列等100多个国家提供高端的诊断测试产品。
美艾利尔集团致力于寻找和创造具有突破性的产品和有创新意义的健康管理项目,使人们能够在家中掌控自己的健康与生命!
美艾利尔集团中国区简介:
美艾利尔(中国)为美艾利尔集团在中国筹建的、具备管理职能和战略规划职能的中国区管理总部,整合了美艾利尔集团在中国大陆(上海、北京、杭州等地)和中国香港数家公司的业务能力,跨研发、生产、销售和技术服务等多个产业领域,发挥集团优势,带动在中国区的业务的跨越式快速发展。
2010年12月份,美艾利尔总部决定将其在中国的所有业务单元整合为美艾利尔中国区,包括销售和市场、技术服务、生产制造及研发等。
美艾利尔中国区包含的主要分支机构为,美艾利尔(中国)医疗器械有限公司、美艾利尔(上海)诊断产品有限公司、美艾利尔(上海)医疗器械销售有限公、艾博生物医药(杭州)有限公司。

联系方式

  • 公司地址:地址:span上海浦东李冰路151号7号楼