上海招聘

主要职责：

一、立项支持

（1）监测国内外新药研发动态，调研追踪国内外研发热点和新靶点；

（2）跟进国内外法规，指导原则等的发布和解读；

（3）调研待立项目的研发情况和专利状况，为立项工作作出临床前药理毒理可行性支持。

二、创新项目研发支持

（1）创新项目体外筛选方法的调研和建立；

（2）创新项目病理、药理、药效的机制研究开发和验证；

（3）参与新药研发项目研发路径的拟定与决策。

三、IND申报阶段的药理毒理研究

（1）设计研究方案，协助研究方法的调研与开发；

（2）分析实验产生的数据和问题，针对试验过程中的突发事件或结果，调整方案或采取其他措施；

（3）审核并评价试验结果，根据药理药效、毒理、药代研究结果，评价研制新药的药效和毒性，为进一步深入研究提供可行性依据；

（4）申报资料的撰写和注册辅助事宜

任职要求：

任职要求

1.  硕士及以上学历，药理或免疫学相关专业；

2. 硕士3年及以上或者博士1年及以上相关工作经验；

3. 熟悉药理及药效研究的实验技术和实验数据的分析处理；

4. 较强的英文阅读能力，能独立查阅有关文献资料及撰写相关专业报告；

5. 良好的沟通表达能力和团队合作精神。

迈威(上海)生物科技有限公司是一家创新型生物制药公司。公司总部位于上海张江高科技园区，注册资本逾2.3亿人民币。自成立以来，吸纳、新设7家生物医药研发和生产企业，拥有与国际接轨的高通量抗体药物发现平台、完整的药学研究体系和成熟的工艺开发能力，参照中国和欧美GMP标准建设的商业化生产基地已在江苏泰州投入使用，位于上海的大规模产业基地处于建设中，设计产能1000kg/年。

迈威生物致力于推动治疗性单克隆抗体、长效重组蛋白等大分子创新药物的研发，治疗领域覆盖治疗领域覆盖肿瘤、自身免疫、感染和眼科疾病等。公司持续保持30余项在研品种，已有1个品种报产，6个品种进入临床研究，其中4个品种处于III期临床。公司每年可获得约10个可产业化的抗体分子序列，并滚动开展6-8个品种的临床前研究。

公司一直秉承创新、开放、包容的理念，汇集了一批来自国内外高水平、多元化的技术专家，与中科院药物所、同济大学、汕头大学、UT Health等国内外顶尖高等学院和科研院所建立战略合作关系。公司以创新为基石，以项目为引擎，以员工成长和团队建设为根本，建立了多层次混合式的人才培养与发展体系。为专业、管理和项目三个方向的人才量身打造了三通道矩阵式职业发展路径，坚持“全员参与”的项目践行机制，营造公司上下示范分享、交流复盘的浓郁学习氛围。

迈威生物将加快国际化的人才战略布局，拥抱各方技术和管理人才，为实现成为中国大分子领域的领先企业的目标而努力。

期待您的加入！