上海招聘

1. 带领细胞检测组完成放行及稳定性中表型、活性的日常检测分析及方法验证工作。
2. 协调本小组的日常检测工作，复核相关实验结果并及时解决实验过程中出现的问题。
3. 及时整理汇总实验结果，汇报给部门负责人。
4. 负责相关SOP、方案、报告、实验记录的撰写及复核。
5. 撰写部门内相关管理文件。

任职资格

1. 硕士及以上学历，3年及以上相关工作经验。
2. 熟练掌握FACS/ELISA/Cell Based生物活性检测技术，了解相关原理。
3. 熟练的细胞培养技术。
4. 掌握多功能酶标仪和流式细胞仪等相关仪器设备使用，熟练的使用生物学数据处理软件如GraphPad Prism、SoftMax Pro以及FlowJo等进行相关数据的处理。
5. 具有较好的团队协调能力、吃苦耐劳，能够认真负责的完成本职工作。
6. 大型生物制药公司或GMP工作背景者优先。

科济生物简介

科济生物医药（上海）有限公司（以下简称“科济生物”）是聚焦于CAR-T细胞、抗体等肿瘤免疫治疗药物的创新型生物医药企业。

科济生物成立于2014年，总部位于上海，在中国和美国设有实体运营中心。目前公司已建立了广泛的CAR-T候选产品研发管线，开发了能够覆盖大部分实体瘤及血液肿瘤的高效特异性CAR-T及抗体药物候选产品，以满足日益增长的医疗需求。公司已率先启动了多项治疗复发/难治性实体瘤的CAR-T临床研究项目，包括针对肝细胞癌（HCC）和肺鳞癌的CAR-GPC3-T项目，CAR-EGFR / EGFRvIII-T试验用于胶质母细胞瘤，CAR-Claudin18.2-T用于胃癌和***癌等的临床研究。目前科济生物已经获得多项国内外的CAR-T细胞新药临床试验许可，其中BCMA CAR T细胞药物还分别获得美国和欧盟药监局的"再生医学先进疗法（RMAT）"和"优先药物（PRIME）"资格。

此外，科济生物还拥有治疗性抗体药物的研发平台，其领先的针对Claudin18.2的人源化单克隆抗体已获得国家药监局（NMPA）的IND批准。

  展望未来，科济生物将秉承“科创济世”的价值观，积极与国内外顶尖研究机构、知名医院合作，推进各种先进治疗手段的研制，从而造福更多肿瘤患者。