QA现场管理员
上海衡山药业有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2019-11-08
- 工作地点:上海-闵行区
- 招聘人数:若干人
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:中专
- 职位月薪:5-7千/月
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
岗位职责:
负责车间生产现场各工序的产品质量查证并做查证记录,及时发现质量偏差并协助纠正。
负责车间各工序物料平衡的审核工作,发现异常应及时寻找原因,保证产品质量。
负责生产现场的清场查证工作,发放清场合格证以允许下一步的生产。
负责监督检查现场生产状态符合GMP的要求,有权叫停不符合GMP要求的违规生产。
岗位要求:
1、药学及相关专业,中专以上学历;
2、具有两年的药品生产和质量管理实践经验尤佳;
3、有过GMP培训经历,了解新版GMP;
4、本岗位可接受应届生实习。
职能类别:药品生产/质量管理
公司介绍
上海衡山药业有限公司,前身为始创于1942年的上海第二十一制药厂,现经营地和注册地位于上海闵行区江川路3777号,注册资本为4746万元,占地面积36444平方米,建筑面积15948.5平方米,是一家专业生产西药固体口服制剂的企业,产品涉及抗感染、心血管系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、抗寄生虫病药物等六大类80余只品种。2006年6月经上海市国资委批准,改制为有限责任公司。
2004年6月公司通过了国家食品药品监督管理局GMP认证,2009年5月通过了国家食品药品监督管理局GMP复认证。2006年3月通过了ISO14001环境管理体系认证,2009年3月通过了ISO14001环境管理体系复认证,期间每年通过年检。
公司现有从业人数290余名,人员结构配备良好,大、中专以上学历人员占员工总数的三分之一;中高级职称人员占员工总数的18%;技术工人力量雄厚,各类中、高级技术工人占从业人员总数的55%。
2004年6月公司通过了国家食品药品监督管理局GMP认证,2009年5月通过了国家食品药品监督管理局GMP复认证。2006年3月通过了ISO14001环境管理体系认证,2009年3月通过了ISO14001环境管理体系复认证,期间每年通过年检。
公司现有从业人数290余名,人员结构配备良好,大、中专以上学历人员占员工总数的三分之一;中高级职称人员占员工总数的18%;技术工人力量雄厚,各类中、高级技术工人占从业人员总数的55%。
联系方式
- 公司地址:江川路3777号