上海招聘

岗位职责:

1，熟悉原料药相关GMP，法规，熟悉药厂的运营方式和生产执行流程；

2，负责合格供应商管理，原料和包装材料的审核，执行；

3，负责生产过程中的质量管理，包括但不限于：审核生产记录、偏差和变更的管理、以及对应文件资料的归档管理；

4，熟悉QC环境下的QA工作开展情况，了解QC工作流程和设备仪器使用；

任职资格:

1，化学，药学或相关专业本科以上学历；

2，两年以上GMP质量管理的工作经验，英语六级以上，有外企工作经验优先；

3，具备医药行业背景优先；

4，性格踏实细心，工作积极主动，有团队合作精神，能够很好的和同事及其他相关部门合作与沟通。

康龙化成新药技术股份有限公司成立于2004年，是国际领先的生命科学研发服务企业。经过多年发展，康龙化成打造了全方位的临床前药物研发及临床开发一体化平台，贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发临床试验及临床样品的分析服务等各个领域，提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、临床候选物的确认及临床开发、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，全球员工人数15000+，业务遍及全球，服务客户包括世界前20大医药公司在内，已超过1500家。