上海招聘

工作职责：

1. 组织市场医学团队对于产品治疗方案相关文献的收集，国外文献检索翻译，产品资料的汇编，给予市场销售团队以医学支持与指导。

2. 负责更新相关治疗领域最新的进展，为产品推广提供医学学术支持。

3. 管理对应研究项目相关的医学工作，包括研究者发起研究的临床研究方案、研究者手册、CRF的设计、SAE的审核，临床研究总结报告等写作、并及时更新完善。

4. 负责对项目经理及参与项目的临床监查员进行临床方案的培训和负责对应项目的临床试验启动会的召开。

5. 与领域内重要的学术专家保持良好、密切的医学合作关系。

任职要求：

1. 学历要求：硕士及以上学历。

2. 专业要求：医药、卫生、临床相关专业。

3. 工作经验：在制药企业医学事务部或医学研发部或CRO公司至少5年相关工作经验，2年项目管理的工作经验。有肿瘤相关领域经验优先。

4. 能力要求：

（1）具有较强的领导能力和执行力,丰富的管理经验和行业经验。

（2）具有清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通。

（3）具有独立工作能力，但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神。

（4）熟练使用市场信息数据库技能,掌握文献检索的技能，熟悉国内外主要数据库如万方、CNKI、Pubmed等能独立查阅、翻译有关文献资料，撰写各类报告。

（5）熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》，熟悉ICH-GCP，熟悉药物研发的全过程，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状。

RESPONSIBILITY：

1. Provide medical input to marketing product team in product positioning and develop publication plan and clinical research proposal for the defined therapeutic areas

2. Provide medical inputs in developing training program on disease knowledge in the defined therapeutic areas to sales training

3. Share most updated clinical trial data, interpreter treatment guideline and provide summary of product efficacy and safety profile

4. Design IIT research direction & proposals, and implement it as required with good qualityincluding clinical protocol、clinical handbook、CRF design、Investigation meeting、Review SAE and clinical research summary report.

5. In communicating with KOLs for the defined therapeutic areas to share most updated medical information or design IIT

BACKGROUND REQUIREMENTS

1. Educational /Training:Medical or Pharmaceutical Background, Post graduate Degree or above in the defined therapeutic area is preferred

2. Working Experiences:5 years clinical practice or medical affairs experience in other multinational pharmaceutical or CRO companies

3. Experience in oncology related field is preferred

COMPETENCIES REQUIREMENTS

1. Good medical knowledge for the defined therapeutic area and adequate understanding about Oncology business

2. Proficiency in English and Chinese ,good computer usage

3. Strong leadership and Develop People

4. Good interpersonal communication skillsand excellent Teamwork/Collaboration

5. Deep understanding of China regulatory environment and clinical development procedure.

6. Previous experience of clinical research/clinical development is highly desirable, including strategy development ,medical monitoring and protocol writing.

和黄中国医药科技有限公司（简称“ 和黄医药 ”或“ Chi-Med ”）（纳斯达克 / 伦交所：HCM）是一家创新型生物医药公司，在过去20年间致力于发现和全球开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。目前，和黄医药共有8个抗癌类候选药物正在全球开发中，并在中国本土市场拥有广泛的商业网络。

和黄医药成立于2002年，为在纽约和伦敦两地上市的和黄中国医药科技有限公司（纳斯达克/伦交所： HCM）旗下专注于新药研发业务的子公司, 研发中心坐落在上海浦东张江高科技园区，海外临床开发及注册中心位于美国新泽西，具有完备的研发平台和GMP生产基地。管理团队成员均有在知名跨国医药和生物医药企业工作的经历，参与了多个全球新药研发；公司目前有500余位来自海内外，拥有丰富新药研发经验的科研人员，8大临床在研药物、 30多项临床试验在全球开展。

和黄医药是一家致力于创新药物研发的生物医药公司，专注于发现和开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。 自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼已于2018年9月获国家药品监督管理局批准上市，并于2019年11月获纳入国家医保药品目录。公司的其他候选药物，如索凡替尼、沃利替尼等，也已进入后期开发，有望在2020及2021年上市。