上海招聘

岗位职责：

1.产品检验SOP与检验记录模板审核；

2.实验室现场监控，电子数据抽查；

3.批检验记录审核、整理归档；

4.稳定性检验记录审核，归档；

5.检验相关设备的SOP和记录形式审核；

6.QC实验室设备记录操作抽查，记录填写监控；

7.督促建立原辅料质量标准和检验文件；

8.审核原辅料检验记录；

9.配合偏差调查及实施进度跟踪；

10.配合变更实施进度跟踪；

11.检验和稳定性回顾报告数据复核。

任职要求：

1. 药学及相关专业毕业；

2. 熟悉GMP规范；

3. 具备分析和解决问题的能力；

4. 有LIMS、ELN使用经验者优先考虑。

   上海恒瑞医药有限公司成立于2001年，注册资本7200万，系江苏恒瑞医药有限公司的全资子公司。公司位于上海闵行经济技术开发区内，占地80亩，拥有高水平的科研实验基地和高水准的GMP生产车间。
   公司的经营目标为：采用先进适用技术和科学的经营管理方法，以高新化合物和新剂型的创新研究为依托，兴建先进的研发中心，并建立相应的生产工厂。
   在科研开发方面：公司瞄准国际先进水平，建立科研基础平台，积极拓展新药研发领域，增加产品剂型，参与国内国际市场竞争，提高民族医药工业水平。
   在生产管理方面：公司主要生产和销售大容量吸入剂、喷雾剂及冻干粉针剂。并秉承恒瑞医药"不断提高药品品质，致力人类健康幸福"的宗旨，严格按照GMP组织生产，以优异的产品品质造福社会。
   作为恒瑞医药的对外窗口，上海恒瑞医药有限公司肩负着神圣的使命。为恒瑞医药构筑一个面向国内外的信息交流平台、人才聚集平台、全面与国际接轨的生产经营和研究开发平台，使之成为恒瑞医药的新闪光点、新经济增长点。