上海招聘

工作职责：

1、负责启动项目管理工作并完善制度流程；负责项目管理软件的运行工作；

2、组织召开月度内部项目协调会并跟进大项目启动会；

3、负责合同及保密协议的起草、修订、签署、更新、统计、管理及归档工作；

4、追踪项目时效，组织项目时效性后性评估；

5、在项目执行期间依合同节点落实资金到位；

6、负责技术合同的开发认证工作；

7、负责主计划表的更新维护与归档；

8、负责生物材料的进出口手续办理；

9、完成平台各类补贴申报工作；

10、负责年度学术会议的承办工作；

11、熟悉报价过程，必要时完成对客户的项目报价；

12、协助中心宣传工作开展，包括配合调研、宣传册定期更新、宣传设施建设、客户维护等工作；

13、熟悉客户接待过程。

岗位要求：

1、医学、药学、生物学、管理、英语等相关专业；

2、医药行业市场或项目管理两年以上工作经验优先，有国际合作项目管理经验为佳；

3、掌握项目管理基本知识和技能，熟悉药物非临床安全评价项目管理工作；

4、英语四级以上，有流利的口语和良好的笔译水平，可以用英语与国际客户流利交流；

5、具备良好的沟通能力、管理能力和组织协调能力，执行力强；

6、计算机二级以上，熟练使用办公软件；

    上海益诺思生物技术股份有限公司（国家上海新药安全评价研究中心）是在国家科技部“九五”攻关重点建设项目“新药研究与产业化开发（1035工程）项目”资助下建立起来的5个GLP中心之一，前身是事业单位国家上海新药安全评价研究中心，后经历企业改制成国有控股企业，隶属于中国医药集团三级子公司，位于上海张江高科技园区。
    公司（中心）面向国内外制药机构提供药物临床前安全评价研究服务，包括早期毒性筛选和毒性预测、单次给药毒性试验、多次给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验（包括Ames、微核、染色体畸变、小鼠淋巴瘤试验等）、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理、毒代动力学试验、等全面的药物安全评价研究服务，同时还可提供生物技术药物药代动力学研究、小分子药物DMPK研究、体外药效研究、生物标记物测定及PK-PD研究和临床生物样品检测服务。
    公司（中心）是中国***批通过国家食品药品监督管理局GLP检查的安全性评价机构之一（2003年通过），经过十多年的发展，通过了美国FDA的GLP现场检查，拥有国家食品药品监督管理局（CFDA）的GLP认证资质、国际实验动物评估和认可委员会（AAALAC）认证资质、OECD成员国荷兰政府的GLP完全认证资质、美国临床病理学会的CAP认证资质、上海市质量技术监督局食品检验认证机构资质 (CMAF认证）、中国合格评定国家认可委员会认证资质（CNAS认证）。
迄今为止，公司（中心）已为国内外180余家新药研发机构提供了3300多项安评试验服务，其中包括美国、瑞士、日本、法国、丹麦、韩国、印度等16家国际制药公司委托的毒理试验。完成生物药评价97个，化药评价528个，中药19个，以及近250个先导化合物的早期毒性筛选研究。同时，中心作为***GLP机构，承接了国家科技部“十一五”、“十二五”重大新药创制重大专项、国家发改委重大专项、上海市科委科技创新行动计划等四十多项创新研究任务，率先在国内建立了多项毒理学研究新方法、新技术，在国内外核心学术期刊上发表论文100多篇。
    公司（中心）现已建立起一支由毒理学专家领衔，博士（占12%）、硕士（占20%）为中坚，业务精湛、综合素质高的研究队伍。现有CFDA新药审评专家3人,CFDA GLP资深检查员4人，AAALAC检查员3人，美国RQAP-GLP资质认证2人，日本毒性病理学家1人，中国毒理学家资质认证12人，加拿大兽医资质2人。
益诺思公司(安评中心)将始终以“质量关乎生命、安评重于泰山”的使命感，高标准、严要求，致力于发展成为国际一流的CRO服务机构！
诚挚邀请您加盟！（与上海益诺思生物技术有限公司建立劳动关系）。

我们的优势：
1、国际化GLP研究机构，为职业发展奠定基础！
2、国际化研究人才队伍，获得全方位的GLP及专业培训！
3、稳定、积极和谐的工作环境！
4、丰富多彩的党总支、工会、团支部活动！
5、足球协会、羽毛球协会等内部社团为您工作之外的生活带来活力！

丰厚的公司福利：
1、按照国家规定缴纳五险一金及补充公积金、企业年金（补充养老金）
2、绩效奖金
3、用餐补贴
4、节日暖心福利：节假日福利+高温费
5、年终丰厚福利：年底双薪+年终奖金
6、周末双休、法定假期及年假
7、应届毕业生三年内提供员工宿舍
8、非上海户籍协助办理居住证积分、落户
9、年度体检

员工发展培养：
1、入职两年后可申请带薪在职硕士研究生、在职博士研究生（上海医药工业研究总院定向培养）
2、员工资质认证
3、海外专业培训机会