上海招聘

1、撰写生物分析研究方案。

2、使用ELISA或MSD完成样品的分析方法开发，方法验证，及生物样品检测工作。

3、完成相关实验记录撰写、处理、分析并提交数据。

4、撰写分析报告（中英文）。

5、安排课题团队中药物分析员完成日常样品处理、检查原始记录。

6、完成项目归档、资料保存、项目核查等工作。

7、维护仪器设备，解决简单仪器故障。

任职要求：

1、生物化学、分析化学、药学、药理学、等相关专业。

2、硕士（应届）：具备大分子药物分析实验室相关经验至少1年。

3、本科：3年以上药物分析经验。

4、独立进行方法开发，并有分析方法验证经验。

5、能够熟练使用ELISA或MSD。

6、沟通能力强，包含书面和口头能力，及优秀的人际关系。

7、良好的团队协作能力。

8、英语六级，具有良好的英文读写能力，并熟练掌握药物分析专业英语，能阅读翻译相关英文文献。

4、有良好的团队协调沟通能力。

上海药物代谢研究中心是成立于 2007 年 2 月的独立事业法人单位。在上海市科委和浦东新区的关怀和支持下，在中国科学院上海药物研究所的指导下，秉承“改进技术服务，助力新药研发”的理念，开展药物代谢和药动学研究和技术服务，在平台建设、新药临床前ADME 试验、新药临床药动学和代谢试验、制剂生物等效性和药动学评价以及药物代谢基础研究和人才培养等方面，取得了很大进展，成为我国药物代谢研究领域的一个重要实验室，上海生物医药公共技术服务平台的重要组成部分，为新药研发做出了突出贡献。
    在新药临床前 ADME 试验中，共计开展 200 余个 1.1 类新药的临床前吸收、分布、代谢和排泄试验，其中 147 个候选新药获得临床试验批件。在新药临床药动学和代谢试验中，与临床医院合作，共完成131 项新药临床试验样品的分析检测和总结报告。在参与研究的项目中，共有 10 个 1.1 类新药获得新药证书，分别是艾瑞昔布（2011）、盐酸埃克替尼（2011）、阿利沙坦酯（2012）、注射用海姆泊芬（2012）、吗啉硝唑注射液（2014）、甲磺酸阿帕替尼（2014）、苹果酸奈诺沙星（2016）、盐酸安罗替尼（2018）、马来酸吡咯替尼（2018）和呋喹替尼（2018）。在制剂生物等效性和药动学评价中，与临床医院合作，开展制剂生物等效性评价 143 项，药动学评价 84 项，接受各级药监部门核查 200 余次。