上海招聘

主要工作职责：

1. 负责创新大分子生物药的毒理研究整体方案制定、研究质量和进度控制、关 键技术难题解决等研发环节的全过程管理；
2. 协同药效、药代等专业团队开展系统的成药性评价工作，对在研候选药物进行准确的安全性评价，分析研究潜在的临床毒性;
3. 根据临床前研究结果，协同药效和临床团队进行首次人体试验方案的设计；
4. 负责GLP毒理试验方案和正式报告的审阅、修订工作，指导药理毒理申报资料撰写；

岗位描述：

1. 学历要求：硕士或博士学位
2. 专业要求：药理学、毒理学等相关专业
3. 工作经验和能力要求：

1. 在新药研发公司5年以上创新药毒理研究经验，并在研发过程中担任负责人；或在CRO从事创新药毒理研究，担任项目负责人；具有生物大分子药物研发经验者优先。
2. 熟悉新药开发模式和流程，具有深厚的GLP毒理知识及丰富的毒理试验经验，能够独立组织和协调临床前毒理相关研究工作的开展和落实；
3. 精通国内外GLP的法规要求和临床前安全性评价相关指导原则,有美国毒理证书者优先；
4. 计划性强，善于表达和沟通，具有团队合作精神。
5. 语言要求：良好的中文、英文读、写、沟通能力

健能隆医药技术（上海）有限公司创立于2004年，是一家外商独资企业，公司注册于上海浦东张江高科技园区。公司致力于创新型重组蛋白药物的研发和国际化。


健能隆立足中国，面向全球，运用现代生物技术，按照国际标准，针对尚未解决的医学难题（如肿瘤、炎症和自身免疫性疾病等），开发创新型生物药， 并将产品同步推入国内和国际市场。我们的理想是“以创新为本，做出更好的药”。我们的社会责任是“让更多的病人，用上高品质的生物药”。


公司自创建以来，开发和建立了哺乳动物细胞蛋白高效表达技术和完整的新药研发平台，目前已成功研发出多个处在不同阶段的创新生物药，并拥有这些产品的关键生产技术和国内、国际专利。健能隆的独特竞争优势，吸引了具有国际新药研发经验的专业人才加盟。健能隆将成长为一个在全球现代生物医药领域中具有重要影响力的企业。

如果您想进一步了解公司，请移步公司主页：www.generonbiomed.com。