上海招聘

1.负责新药临床前及临床安全性评价等相关研究的试验设计/安排，与相关 CRO 对接；

2.熟悉IND申报资料药理毒理部分，配合注册人员完成药品申报工作，协助临床方案的制定；

3.负责公司产品药理毒理项目实施计划，推进研发项目进展；

4.与CRO公司沟通、协调、实施毒理、药物安全性相关研究，跟踪试验进度，对试验结果进行分析总结；

5.负责监督委托单位研究质量和审核研究数据。

任职要求：

1. 药理/毒理/药代相关专业，硕士及以上学历；具备良好的专业知识（药理/毒理/药学/医学）；

2. 具有2年以上药理毒理工作经验；

3.熟悉新药药理、毒理和药代动力学研究方法及内容，能独立设计实验方案和审阅实验报告；

4.了解药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；

5.能独立查阅有关文献资料、必要时撰写各类报告；

6.良好的英语读写能力，熟练查阅专业外文文献，较强的中英文撰写能力；

7.有严谨的科研思维与逻辑分析能力，工作主动性好，责任心强，善于沟通协调。

浙江同源康医药股份有限公司 (简称“同源康”), 是一家“四新”企业— 2017年底注册，2018-2019在上海和长兴“新创立”，运用“高新技术”专注于 “创新药研发”的中国“创新型”生物医药企业。目前专注于肿瘤靶向治疗的小分子药物设计筛选平台，以及构建大分子免疫治疗平台。公司拥有强大的研发领导团队， 包括国家中组部“千人计划”专家1名，海归专家6人，博士硕士数人。目前，已有两个1.1类新药项目在申报IND，数个1.1类小分子新药项目在研。