上海招聘

岗位职责:：

1.    负责原辅料、包材和产品的留样管理。

2.    负责QC稳定性样品管理，制定年度考察计划、起草稳定性考察方案，根据稳定性方案进行取样并发放样品，对稳定性检验记录进行整理并汇总检验数据，根据检验数据撰写稳定性报告。

3.    按照SOP要求，正确操作和维护冰箱，冷柜等样品相关设备，及时记录温湿度，对异常情况及时上报处理。

4.    实验室对照品的管理，包括申购、接收、领用分发及效期管理和建档维护。

5.    负责样品相关的SOP及其他文件的更新。

6.    负责根据检验记录出具检验报告。

任职要求:

1.    熟练使用OFFICE等办公软件。

2.    工作积极主动，具备良好的沟通与协调能力。

3.    较好的协作、口头交流能力、有责任心，仔细认真，有团队精神。

4.    能吃苦耐劳，有一定的学习能力。

5.    有实验室样品管理等相关工作经验者优先。

大专及以上学历，具有GMP体系工作经历者优先

公司创建于1943年，已有64年药物制剂专业生产历史。生产剂型有片剂、胶囊剂、颗粒剂、微丸剂、干混悬剂、糖浆剂、合剂、口服溶液剂、滴剂、流浸膏剂、药用辅料剂等。产品有呼吸道、抗生素、解热镇痛、胃肠道、钙制剂、麻醉药、抗疟药等七大系列。有59个国药准字号的产品批文。有液体制剂、中药提取、头孢、非头孢、青霉素口服制剂等五个生产车间，均获得国家SFDA颁发的证书。
企业的股权结构为国有（上海医药工业有限公司）控股、上市公司（上海海博投资有限公司）、民营企业（上海微丸医药开发有限公司）参股。资产优化，股权结构合理。
企业占地面积为5.1万平方米，绿化面积3.47万平方米。占总面积的68%，厂区内绿化成荫，草坪基本覆盖了露土，为典型的花园工厂。公司员工300余名，科技人员66名，占公司总人数的22%，公司长期注重科研开发，且成效显著，连年被评为高新技术企业。
近年来企业在新品开发、剂型创新方面与上海微丸医药开发有限公司合作，将缓控释微丸制备技术应用于药物制剂，为国内外市场提供高技术含量的产品。
本公司恪守以人为本、质量***、服务至上的管理准则，力求不断地开发优质、高效的药品，造福于民众的健康事业。