上海招聘

岗位职责：

1、 组织协调相关部门建立质量保证系统及运作的SOP；

2、 负责质量相关文件制订、审核、分发、实施工作；

3、 并负责本部门文件整理、编写、修改、完善的管理工作。

4、 对公司质量管理体系整体的运行情况进行监督检查。

5、 负责质量、技术相关记录的归档与保管。

6、 定期检查研发过程中各项记录是否及时、规范、准确；

7、 完成上级交办的其他事务。

任职要求：

1、药学、生物学、化学等相关专业，本科以上学历；

2、熟悉药品研发过程，具有1年及以上药企药品生产或研发的ＧＭＰ验证管理经验及原料药现场监控经验。

3、有良好的质量体系文件撰写能力；

4、有良好的组织管理能力，工作积极主动、具有快速解决现场问题的能力。

  浙江天宇药业股份有限公司成立于2003年，总部位于浙江台州，注册资金1.8亿多元，拥有 8家全资子公司，现有员工3500多人。天宇股份是一家专业研发、制造、销售原料药及高级医药中间体药品的股份制制药企业，于2017年 9月19日在深交所成功上市（股票代码：300702）。公司是国家高新技术企业、浙江省创新型试点企业、浙江省专利示范企业，建有省级企业研究院、省级高新技术企业研究开发中心、省级创新载体、省级企业技术中心和省级博士后科研工作站。公司主要产品涵盖降血压类、降血糖类、抗血栓类和抗哮喘类药物原料药及中间体，是全球主要的心血管类原料药制造商之一，产品畅销海内外市场。2019年公司营业总收入达到21.1亿元，较上年同期增长43.88%；营业利润达到6.87亿元，较上年同期增长251.19%。