上海招聘

岗位职责
1、 协助完成GMP管理文件的制定和推进实施；
2、 结合公司制度规范，完成公司科研及生产项目的规范性查核，完成工作报告，提出整改建议；
3、 落实日常GMP工作规范监督，并跟踪落实整改；
4、 落实标准化管理及记录文件的查核及有效档案管理；
5、 协助主管完成各类规范性认证；
6、 定期完成工作汇报，建立质量管理查核考核制度。并推进实施；
7、 审核物资交接、资料交接，组织完成设备及基础设施验证，建立档案；
8、 完成主管交办的其它工作

任职要求
1，中技或以上学历，生物工程、药学、化工等相关专业；
2，具有在GxP环境下一年以上的工作经验；受过SOP的培训和实际操作，熟练掌握药品/医疗器械生产GMP管理规范的实际应用；
3，有细胞为基础的药物研发及生产经验管理经验者优先；
4，有动物实验经验者优先；
5，工作认真踏实，具有团队协作精神。吃苦耐劳,抗压能力强,工作独立性强；
6，能适应加班者优先。

上海安集协康生物技术有限公司落户于上海张江高科技开发园区，是由海外干细胞研发专业人士创建的新型生物高科技公司。公司主要从事研发、生产及销售各类标准化的科研级干细胞系列产品，开展再生医学的临床医学转化及科研技术服务，为国内外生命科学研究、生物技术产业研发及医学临床提供多元化的干细胞系列产品及优质服务。

公司秉承“创造奇迹、造福人类、治愈顽症”的企业使命，致力于打造国内外一流的干细胞技术创新及产业化平台，并为中国的生物医药界培养一批年轻的创新人才。我们的目标是通过标准化的干细胞制备技术和国际化的质量管理体系，推进干细胞的科学研究，促进干细胞医学转化，并最终改善人类的生命质量。

安集协康追求创新、不断超越自我，愿与干细胞业界同仁携手合作，共创干细胞产业的未来。

地址：张江高科技园区蔡伦路720弄2号楼504室