制药行业质量主管
上海望达企业管理有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:专业服务(咨询、人力资源、财会)
职位信息
- 发布日期:2019-09-04
- 工作地点:深圳
- 招聘人数:1人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:招1人
- 语言要求:不限
- 职位月薪:15-20万/年
- 职位类别:质量管理/测试主管(QA/QC主管) 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
职位描述
1、参与无菌车间建设期间的公用工程(纯化水、纯蒸汽、注射用水、空调系统)的建设及验证的执行,验证报告的审核。
2、参与制剂车间的设备验证(主要生产、包装设备)及GMP认证工作。
3、参与车间建成后的新版GMP认证工作。
4、负责车间现场QA日常工作的安排与协调。
5、车间日常生产活动的跟进(参与车间生产监督、设备及公用系统的验证与再验证。)
6、组织生产QA对公用系统、生产现场、仓库现场巡检。
7、生产/包装批记录的审核,产品放行审核。
8、审核、修订体系管理文件。
9、负责产品年度回顾。
10、负责厂级、部门级培训及新员工基础GMP培训工作。
11、组织协调偏差、OOS、变更、CAPA、自检等质量活动的执行与跟踪。
12、领导交办的其他工作。
职位要求:
1、本科及以上学历,生物技术、药物制剂、化学等相关专业背景。
2、3年及以上工作经验。
3、抗压能力强,善于沟通,学习能力强。
4、愿意出差,积极主动。
5、上班地点深圳&广州均可。
投递邮箱:april.jiang@wangdachina.cn
2、参与制剂车间的设备验证(主要生产、包装设备)及GMP认证工作。
3、参与车间建成后的新版GMP认证工作。
4、负责车间现场QA日常工作的安排与协调。
5、车间日常生产活动的跟进(参与车间生产监督、设备及公用系统的验证与再验证。)
6、组织生产QA对公用系统、生产现场、仓库现场巡检。
7、生产/包装批记录的审核,产品放行审核。
8、审核、修订体系管理文件。
9、负责产品年度回顾。
10、负责厂级、部门级培训及新员工基础GMP培训工作。
11、组织协调偏差、OOS、变更、CAPA、自检等质量活动的执行与跟踪。
12、领导交办的其他工作。
职位要求:
1、本科及以上学历,生物技术、药物制剂、化学等相关专业背景。
2、3年及以上工作经验。
3、抗压能力强,善于沟通,学习能力强。
4、愿意出差,积极主动。
5、上班地点深圳&广州均可。
投递邮箱:april.jiang@wangdachina.cn
公司介绍
公司位于上海漕河泾,为客户提供一流的解决方案。公司注重技术和专业性,深入了解客户的业务和行业的发展。
联系方式
- Email:april.jiang@wangdachina.cn
- 公司地址:上海