上海招聘

工作职责：

1. 总体负责临床试验项目的监查

2. 负责临床试验伦理资料的准备，提交和跟踪；

3. 负责临床试验启动会的组织和协调；

4. 临床试验入组进度跟踪，临床试验进度问题梳理和跟踪解决；

5. 负责临床试验项目的文件/物资管理，确保文件/物资充足；

6. 负责临床试验数据记录的检查；

7. 负责临床试验的疑问管理

8. 配合临床试验稽查和检查

9. 上级领导交办的其它工作

岗位要求：

1. 临床医学、药学专业本科或本科以上学历，熟悉GCP等相关法规要求

2. 英语四级或以上，英文熟练，可作为工作语言

3. 能够接受出差

4. 优秀的沟通和协调能力

5. 有药品/医疗器械产品研发和/或临床研究经验者优先

上海键程数据科技有限公司（以下简称键程数据科技），总部位于上海嘉定，公司坚持质量、流程和数据三大核心价值，致力于深入挖掘医疗数据的价值，实现医疗数据驱动的精准医疗决策。公司通过对覆盖临床研究数据采集方案设计、临床研究数据采集过程控制、临床研究数据结果分析的整个流程的科学设计和严格管控，保证数据质量，确保精准提取数据信息，从而帮助客户高效率达成业务目标。公司业务团队在医疗器械/药品研发、生产/制造、质量管理和医疗器械/药品临床研究、医疗数据分析等领域均有丰富的行业经验。

一．公司业务布局
公司总部位于上海，在多伦多设置北美技术中心，目前国内已有业务分支包括：上海，北京，西安，杭州，南京。

二．公司产品与业务
1.    CRO业务
为医疗器械和药品研发企业提供高质量、高性价比的临床试验服务，帮助客户降低研发风险、节约研发经费，加速推进产品市场化进程。
2.    医疗研发支持业务
提供高品质且强落地性的研发临床需求收集，测试设计及报告等研发支持服务；

三．公司文化优势
我们为每一位员工提供完善的培训体系与明确的职位晋升路径
我们给予每一位奋斗者有竞争力的薪酬与发展空间。