上海招聘

岗位职责：

1. 负责公司ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证和ISO45001职业健康与安全管理体系认证；

2. 负责公司技术标准申报工作（企业技术标准、上海市技术标准、行业技术标准、国家技术标准）；

3. 负责收集、整理政府对企业的资助、奖励政策，及时了解行业动态及相关部委的政策，并搜集有价值的行业信息及政策信息，辅助制定公司年度申报计划和实施方案；

4. 协调公司技术、财务及相关部门组织各类科技基金项目的申报材料，辅助完成项目可行性研究报告的编写、申报、管理和总结汇报工作；

5. 参与项目的立项、申报、审批、验收等各环节工作，并负责申报项目的报送跟踪，直至项目完成；

6. 负责与园区部门有关事项对接工作 ；

任职要求：

1、学历要求不低于本科，工作年限不低于3年，硕士或博士学位优先，有生物医药相关工作背景优先；

2、了解政府相关申报项目，有申报经验优先；

3、有相关ISO质量管理体系认证、药品/医疗器械注册经验者优先；

4、较强的文字功底，能独立撰写项目申报资料。

Main Duty:

1. Responsible for the company's ISO9001 quality management system certification, ISO14001 environmental management system certification and ISO45001 occupational health and safety management system certification,

2. Responsible for the company's technical standards application (enterprise technical standards, Shanghai technical standards, industry technical standards, national technical standards);

3. Responsible for collecting and sorting government-to-business funding and incentive policies, timely understanding industry trends and relevant ministry policies, and collecting valuable industry information and policy information to assist in the formulation of the company's annual reporting plan and implementation plan;

4. Coordinate the company's technology, finance and related departments to organize the application materials of various science and technology fund projects, and assist in the preparation, declaration, management and summary reporting of the project feasibility study report;

5. Participate in the project establishment, declaration, approval, acceptance and other aspects of the project, and be responsible for reporting the submission of the project until the project is completed;

6. Responsible for the docking work related to the park department;

Job Requirements:

1. The academic qualifications are not lower than the undergraduate, the working years are not less than 3 years, the master's or doctoral degree is preferred, and the background of biomedicine related work is preferred;

2. Understand the relevant government declaration projects, and the application experience is preferred;

3. Relevant ISO quality management system certification and drug/medical device registration experience are preferred;

4, strong writing skills, can independently write project application materials.

康码科技是一家以蛋白质智能制造产业化为核心，以科技研发为基础，专利发明和技术转化为通道，集生产、营销服务为一体的现代化生物高科技企业。康码科技专注发展高效、便捷、低成本的蛋白质工业化数字化合成方法，将成为推动未来生物工业革命，科技进步，医药研发，药物生产，化工食品和大健康产业的蒸汽机车，对于整个生物产业的进步具有革命性的作用。

康码科技创建于2015年，公司拥有一支在全球生物、制药企业和研发机构富有经验的世界级管理团队。团队核心成员为多位美国和中科院国际知名生物学研究博士生导师，在国际生物医学方面具有多项卓著研究成果。

康码最先在国际上成功研发全新蛋白质智造功能性平台，***代D2P 颠覆级产品已于 2018年 推出，2019完成世界***条吨级蛋白质智能制造产线，实现吨级量产， 并将于 2020 完成百吨级的蛋白质智能制造产业化产线建设。

目前，康码科技已发展至涵盖上海张江、周浦国际医学园区、临港科技产业园区和美国圣地亚哥，共含10300平方研发，14000平方生产，总容纳科研工程师220名的现代化交互型高科技企业。

在康码科技，团队将继续投身于基础理论突破，先锋科技研究，在中国作出革命性的生物科技创新和世界领先的高质量、高效率、产业化的蛋白质智造系统。

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康码科技
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