上海招聘

1. 负责新药临床研究适应症的选择、临床研究方案设计、临床研究所需文件、资料的撰写；
2. 负责研究者手册修订，对研究者及团队内部提供培训；
3. 与临床专家及研究者建立良好关系；
4. 负责临床试验中医学监查；
5. 协助项目经理对项目的管理和按计划执行；
6. 负责临床研究医学相关内部和外部人员进行培训；
7. 负责临床试验总结报告的撰写和审核；
8. 负责临床试验资料检索、翻译、更新；
1. 负责不良事件的分析、SAE医学审核；
2. 协助优化相关的制度及流程，编写相应的SOPs；
3. 完成公司安排的其他工作。

任职要求：
1. 硕士及以上学历，临床医学背景；
2. 熟悉药物临床研究的内容和流程，3年以上医学事物岗位工作经验；具有肿瘤或内分泌/骨科临床经验者优先；
3. 良好的人际沟通及演讲能力；
4. 优秀的组织能力和执行力；
5. 注重沟通与团队协作；
6. 良好的英文文献阅读和翻译能力。

上海津曼特生物科技有限公司是由石家庄制药集团有限公司全资控股的，从事靶向肿瘤抗原及多种癌症免疫治疗的新型单克隆抗体研发的生物医药企业。石药集团(********)是国家创新型企业、中国制药界的龙头企业之一，产品遍布心脑血管、抗肿瘤、解热镇痛、消化系统、抗生素、维生素C和中成药等多个领域，多个产品年销售超10亿，同时在国内、国外拥有多个新药孵化基地和研发中心，研发实力位居全国药企最前列。
公司现有2个临床新药品种，其中一个品种有两个适应症，3个品种均在临床阶段，都是大分子单抗生物药，另外现在还有1个拥有多项知识产权的新型双抗筛选平台，后期还会引进或者自主开发一些其它的新项目。津曼特作为石药集团在上海的核心生物药研发中心，公司内部划分为立项研究部、药学研究部、注册部、新药评价部、临床研究部、产业转化中心、临样研制中心、运营部、综合事务部等，瞄准广泛的市场需求，推进新药品种快速上市，跟踪生物药研发前沿，建设具有全球竞争力的研发管线，提升研发能力、建成具有核心竞争力的生物药研发平台，并最终成为持续盈利、不断发展壮大的生物医药上市公司。