上海招聘

Job description:

Key Accountabilities. 

1. To coordinate the entire process of pharmacokinetics (PK) studies from initiation of the study to the report writing for quality and timely delivery

2.  To communicate with clients about technical details, project update and timeline

 

Scope of the Job. 

1. To design PK/PKPD/Tox studies, write study proposals, protocols, in-life summaries and study reports

2. To analyze, trouble shoot and interpret the PK data

3. To communicate internally with multiple groups, e.g. formulation, bianalytical, in-life, non-GLP tox etc. for study arrangement.

4. To track project status, make sure all the studies completed on time.

5. To communicate with client for any issues occurred during project process. Work with the client to come up with solutions.

6. To work closely with Chemistry, Biology department, especially for integrate service project. Provide weekly PK update to the project team.

 

Skills and Education. 

1. Master degree in biochemistry, biology, pharmacology or other related fields; 1-2 years related work experiences.

2. Knowledge or hand-on animal handling experience is preferred.

3. Knowledge of basic principles of pharmacokinetics and data analysis

4. Familiar with and able to comply with IACUC, SOP, EHS regulations is a plus

5. Able to work well in a team;

6. Good written and reading skills in English

7. Previous working experiences in CRO or pharmaceutical company are preferred.

上海睿智化学研究有限公司成立于2002年，是一家世界领先的科研外包服务机构(CRO)，秉承着创新驱动、客户至上的服务理念，致力于为全球制药公司和生物技术公司提供全面且高品质的新药研发服务。
公司业务涵盖了抗体早期研发、小分子早期研发、药理药效、药代药动及早期毒理、生物药CMC、化药CMC、临床样品生产等新药研发各环节，为客户提供整合一体化的新药研发外包服务，已经服务过的国内外制药企业和生物医药技术公司1000余家，其中包括全球排名前20位的医药和生物技术企业。

公司在全球设立了6个办事处，专职研发人员2000人，海归科学家150人，拥有大规模最先进的科研、办公设施、实验动物设施、cGMP级别的公斤级实验室以及医药中间体生产设施。公司通过坐落于张江、奉贤、启东、成都和南旧金山五个重要研发基地持续不断为来自全球范围内客户长期提供优质的服务。