上海招聘

岗位职责

1、根据药物理化性质、动物实验结果，与化学合成、固体、生物药剂学同事进行良好沟通和讨论，运用恰当的药剂学手段对创新药的成药性进行及时、深入的考察，确定制剂形式

2、对于仿制药，与生物药剂学同事进行通力合作，建立、优化IVIVC模型，以便指导制剂开发和生物一致性评价

3、与分析同事进行良好沟通和协作，对小试制剂进行加速稳定性实验

4、及时书写实验、分析、预测报告

5、确保数据和实验报告合规、可溯源

6、撰写申报材料

任职要求

1、本科以上学历

2、对制剂有深入的了解，理解制剂对于药代动力学、稳定性、生产的影响

3、熟悉制粒、包衣、喷雾干燥、压片等小分子固体制剂工艺

4、有缓释、控释开发经验者佳

5、有增强生物利用度制剂技术（固体分散剂、纳米悬浊剂）开发经验者佳

6、理解药物本身的理化性质（溶解度、pka、溶出速率、粒径分布）对制剂决策的影响

7、理解生物一致性评价的含义和具体过程

8、熟悉改良型制剂（CFDA2类新药、FDA 505-B2）的申报流程和要求

       江苏原创药物研发有限公司在连云港生命健康产业园内注册成立，依托省经信委发起建设的江苏省原创化学药创新中心，由恒瑞医药牵头，联合连云港生命健康产业公共服务平台、中国药科大学、中科院上海药物所、东南大学、南京鼓楼医院等11家医药研发产业链上下游骨干企业、科研院所、高等学校、临床医院共同组建，注册资本为10000万元，在南京设立对外子窗口，旨在为我国创新药物领域建立一个具有引进、消化吸收国外先进技术、研究开发高新技术、培养高级技术与管理人才、传播辐射行业信息功能的创新基地，公司将紧密联系40多家国内外企业和高校院所，通过整合政、产、学、研、用等各类创新资源，整合我国医药产业创新资源，建立贯彻医药产业链上下游的“六加一技术服务平台”，跟踪国际前沿引领行业发展，同时面向全行业接受委托业务，提供新药研发的一站式服务，助推我国医药行业快速发展。