上海招聘

主要工作职责：

1. 带领制剂分析小组进行药物制剂的质量研究工作，质量标准建立，以及各项分析方法建立和验证；

2. 跟踪项目进展，组织技术攻关，及时总结和汇报交流，确保技术结果准确、合规；

3. 撰写和审核相关注册申报资料。协助药物注册申报及现场核查工作；

4. 负责小组内使用的仪器设备管理，确保制剂分析设备的运作符合法规要求和公司质量管理体系要求；

5. 负责小组内部人员培训、绩效考核等；

6. 完成上级领导交办的其它任务。

职位要求：

学历：本科以上学历

专业：药物分析、分析化学或药学相关专业

工作经历：5年以上

专业技能：

丰富的制剂研发经验；

熟悉各种常规分析仪器、设备；

熟悉国内外RA相关法律法规要求；

能够准确把握研发分析前沿资讯和发展方向

管理技能：

具备成功项目管理经历

上海景峰制药有限公司为景峰医药全资子公司，成立于2003年，注册资金7.71亿元。公司注册地为宝山区罗新路50号，建有研发和生产基地，占地117亩，已建有符合现代化的GMP条件的厂房和技术中心，主要开展化学药、生物制剂等产品研发和生产。公司以创新生物药和高端化学药为核心，首仿药为主流，简单仿制药为补充的专业化、国际化、高技术、高附加值的医药制造企业。“以人才为本，崇尚技术”是公司战略发展的核心驱动力，公司引进年轻的博士硕士为各项目核心人员，为公司的质量、生产、研发的发展，奠定坚实的基础。秉持“坚持稳健扎实、打造优势、实现目标”的经营思想，以质量为中心，以客户导向、执行导向、结果导向为核心经营理念，坚持“不仅仅提供优质产品……”的独特价值主张，打造景峰的领先品牌。