上海招聘

1. 负责协调公司与各临床试验基地的关系，处理临床研究工作中出现的各种问题；

2. 全面负责临床项目的组织管理和质量控制；

3.建立和管理项目操作文件体系，制定项目SOP和管理工具，协调配合其他部门完成研究资料的写作；

4.负责临床项目的临床研究工作（包括临床实验方案的制定、临床研究基地的选择、合同的洽谈、临床监查、临床研究进度控制等）；制定项目进度计划，负责中心筛选、研究者确定，按计划启动、执行和结束项目；监督试验的进行情况，保证试验资料的完整性和正确性，并确保临床试验按计划完成

5.负责项目的质量管理，制定监查、沟通、风险管理等计划，开展协同监查，协调开展稽查和检查；

6.负责完成与医学事物、数据管理、后勤等部门的协调工作；

任职要求

1、临床医学专业毕业，有3年以上的临床介入和植入经验；

2、在医疗器械公司或CRO公司5年以上III类医疗器械临床研究的工作经验，3年以上项目管理工作经验和团队管理经验；

3、具有高度清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；具有独立工作能力，但同时又具有很强的集体意识和优秀的团队合作精神；具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力；能独立查阅有关文献资料，撰写各类中英文报告；

4、能够经常出差。

乐畅医疗器械（上海）有限公司位于上海市浦东新区南汇工业园区内，成立于2018年，是一家集研发、生产、销售及技术支持为一体的创新型医疗器械公司。公司主要研发及生产介入和植入类医疗器械。公司秉承以治病救人为本的宗旨，通过持续的技术创新、规范的产品制造，为患者提供有效的、可靠的和经济的医疗产品。