上海招聘

1. 细胞药物研发和生产过程及产品的质量检验相关工作，参与实施公司质量管理计划，完成质检目标；
2. 参与GMP实验室质管体系相关文件起草，编写，修订与整理；
3. 负责实验室环境卫生、设备、物资、人员等的监控；
4. 配合QA进行细胞检验相关验证项目的实施。

任职资格：

1. 具备生物，医药，微生物相关专业本科以上学历，经验丰富可放宽至大专；
2. 具有细胞培养，生物制药等QC相关经验；
3. 熟悉无菌操作，熟悉GMP等规范；
4. 有细胞培养、药品生产管理工作经历优先；
5. 有流式细胞检测/ELISA检测，懂流式细胞术或者懂ELISA法的QC检测优先；
6. 有微生物检测和细胞知识优先。

上海莱馥医疗科技有限公司是全国首家完成再生医学行业上中下游全产业链布局，集细胞资源综合永久性存储、各类细胞技术研发和细胞产品大规模化制备、借助***临床研究平台达成细胞技术的临床应用、并最终实现细胞技术产业化的整合布局的公司。
莱馥科技成立于2013年12月，随即启动与上海市东方医院共同建立我国首个五位一体的干细胞转化医学基地，基地于2014年获得大张江1.05亿元的资金投入，获批“上海张江国家自主创新示范区干细胞转化医学产业基地项目”；莱馥科技成为国内***个在公立三甲医院拥有自己的GMP实验室、国际***标准质控体系、干细胞临床研究基地、VIP细胞治疗病区及干细胞生物样本库等六位一体的高端民营公司业，并于2015年获批为上海市经济信息化委与上海市张江高新区管委会首批上海市“四新”经济创新基地建设试点，成为政府探索体制、机制创新的样板。
2016年，莱馥科技落户闵行区浦江高科技城，在政府的支持下，由经委、卫计委、环保局、市场监督和管理局批准，打造国内***通过ISO9001：2015认证、采纳AABB+FACT双高标准、且获得保险公司承保细胞质量责任险的全牌照区域细胞存储、制备及质检中心。公司核心业务聚焦于成体干细胞和免疫细胞综合存储、抗衰老、组织损伤修复和再生医学以及免疫肿瘤治疗和干细胞临床应用，并力争在这些再生医学领域达到***标准。
2017年，莱馥科技向平台型公司发展，公司拥有涵盖技术转化、临床研究、大规模细胞制备的细胞技术转化平台，及推动细胞技术商品化、市场化、资本化的产业化转化平台；在细胞存储、质量体系、细胞治疗（以异体细胞治疗为导向的细胞新药创制平台，和以自体细胞临床应用为基础的个性化细胞治疗技术平台）方面均具备核心竞争优势。