上海招聘

1、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；
2、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；
3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
4、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；
5、负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；
6、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；
7、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
8、负责假劣药品的报告；
9、负责药品质量查询；
10、负责指导设定计算机系统质量控制功能；
11、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；
12、组织验证、校准相关设施设备；
13、负责药品召回的管理；
14、负责药品不良反应的报告；
15、组织质量管理体系的内审和风险评估；
16、组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；
17、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；
18、协助开展质量管理教育和培训；
19、其他应当由质量管理部门履行的职责。

任职资格：

1、本科及以上学历；

2、3年及以上医疗器械公司质量管理相关工作经验；

3、必须持有执业药师证。

丹利品牌创始于2000年，在体外诊断（IVD）领域已深耕二十年。丹利生物一直致力于专业领域服务，不断创新持续发展，现已成为了一家组织架构齐全、管理制度规范的高科技企业。

丹利生物目前业务领域涵盖了体外诊断（IVD）产品的实体投资和贸易、第三方医学实验室检测、出生缺陷防控产品、医学信息管理软件及相关产品的进出口和专业冷链物流等，其关联公司达十余家。丹利生物始终秉承“新商业文明的践行者”这一经营理念，坚持高标准、严要求的多维度服务，现已拥有了一支专业高效的管理运营团队和稳定的合作伙伴。

在创造更多社会价值的同时，丹利生物主动承担社会责任，坚信健康让生活更美好的信念，旨在成为一个充满活力、受人尊重且值得信赖的专业化体外诊断（IVD)服务公司，为打造“IVD企业生态圈的领导者”的愿景励志笃行！

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