临床试验助理(CTA)
上海倍而达药业有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2019-10-25
- 工作地点:上海-长宁区
- 招聘人数:2人
- 工作经验:无工作经验
- 学历要求:招2人
- 语言要求:不限
- 职位月薪:4-6千/月
- 职位类别:临床协调员
职位描述
工作职责:
- 文档管理:根据SOP和临床试验分工的要求,协助项目组准备、处理、分发、归类和存档试验必需文件,并定期审核文件以确保其完整性和准确性;
- 合同管理:协助项目组完成临床试验相关文档、合同的签署盖章、跟踪、归档工作;
- 付款管理:负责跟踪研究中心与项目供应商的付款工作,包括完成内部付款流程、及时收集回执与发票,协助项目经理维护项目预算等;
- 物资管理:协助项目组进行试验物资的准备,对接供应商安排物资的发放与校准,及时维护物资进度信息;
- 会议管理:负责项目组各类会议的组织与预定工作,参与项目组定期例会,协助追踪会议任务;
- 培训:协助项目组组织和预定培训,完成培训签到和培训资料的保存工作;
- 其他:完成上级安排的临床研究项目管理和中心管理的相关任务。
任职资格:
- 本科及以上学历,医药相关专业优先,英语流利;
- 对临床试验相关法规有一定了解,能够始终遵循相关SOP要求工作;
- 熟悉office办公软件,具备基础的项目管理技能,包括计划、跟踪与执行力;
- 工作态度积极乐观,具备良好的组织协调能力与沟通能力,责任心和团队协作意识强。
职能类别:临床协调员
公司介绍
上海倍而达药业有限公司及 倍而达药业(苏州)有限公司 成立于2002年,是由留美博士创立的创新医药公司,拥有超过20年的抗肿瘤新药研发和推广的成功经验。 公司擅长于药用化合物的化学设计、合成和筛选。已于2011年开发成功中国***个1.1类小分子抗癌新药。目前在研项目 已经顺利拿到国家FDA的临床批件,于2019年初启动中国IIb/Ⅲ期临床试验,预计2019年根据初步数据在美国及其他国家开展临床试验。
我们拥有自早期立项、筛选到后期临床开发所积累的丰富经验,且多年来建立积累的自主研发及外部资源网络整合系统,一流的研发团队及合作伙伴。我们的宗旨是做出更多更好中国老百姓用得起的国际一流的抗癌新药,以回应患者及家属殷切的期望。
我们拥有自早期立项、筛选到后期临床开发所积累的丰富经验,且多年来建立积累的自主研发及外部资源网络整合系统,一流的研发团队及合作伙伴。我们的宗旨是做出更多更好中国老百姓用得起的国际一流的抗癌新药,以回应患者及家属殷切的期望。
联系方式
- 公司地址:地址:span苏州工业园区若水路398号中科院纳米所D栋4楼