上海招聘

             1.执行部门经理有关年度任务的规划；   2.按照SOP文件要求，负责维护取样间环境清洁，保证取样工作的及时有效执行，取样过程中发生的任何异常情况要及时上报；   3.负责供应商资质的整理更新，保证供应商审计如期进行，完成年度供应商评价，供应商清单的定期更新以及变更信息的发文通知；对于供应商方面的异常情况，应督促相关部门填写异常情况调查表，及时上报并负责相关信息的反馈；   4.执行新增供应商程序，联系相关部门并及时送样，上报新增程序中异常状况，跟踪新增进度，至新增程序完成。   5.负责药品标签与说明书的样稿文字部分确认、模版的收集管理以及样稿的分发，主导解决标签与说明书管理过程中的异常情况；   6.负责药品监管码的证书申请、药监网的产品注册、监管码的申请下载、解密、导入导出、上传等工作，涉及监管码的异常工作应及时上报并负责联系相关部门解决；   7.负责仓库每周现场检查，并将结果反馈仓库主管和部门主管；   8、负责填写有关物料方面的质量报表，起草有关物料方面的年度质量回顾报告；   9、负责填报、执行物料管理过程中的偏差、变更以及CAPA；   10、执行部门年度预算；参与本部门降本增效行动；执行费用控制流程；   11、遵守《员工手册》等规章制度，执行部门培训计划，参加公司和部门组织的各项培训；   12、自觉遵守有关安全、消防、环保的各项规章制度，参加相关培训，根据公司有关有关安   全、消防、环保检查要求，对存在隐患进行整改，确保无重大安全、消防、环保事件发生；   13、完成上级领导交办的其他工作。     

 上海***生化药业有限公司是上海医药集团股份有限公司的全资子公司，作为其核心之一，由具有五十多年历史的上海生物化学制药厂与上海***制药厂于1994年6月联合组建成立的。现有注册资金贰亿贰仟伍佰万元。
本公司是一家通过国家GMP认证，拥有水针、粉针、原料等五个生产车间的生产制造企业。历年来通过研制开发，公司已拥有国家卫生部批文的品种223个，逐渐形成生物提取、纯化、中草药提取和原料药制剂一体化生产核心技术以及冷冻干燥制剂核心生产能力。
公司自1994年至今被上海市人民政府认定为高新技术企业，并享有进出口自主经营权。本公司具有发展现代生物医药的良好内外环境和前景。