上海招聘

1. 参与面向FDA、EMA，以及NMPA的固体制剂、液体制剂、创新制剂项目开发工作

2. 协助项目负责人全面开展处方筛选，小试、中试工艺开发

3. 实施并协助生产部门进行国内外新药研发项目的技术转移和申报批生产工作

4. 参与制剂中试车间的管理与维护

5. 按照规范的格式和要求撰写制剂研发方案和研发报告

6. 审核项目完成的相关研究结果，包括但不限于产品注册资料、原始数据、图谱等；配合注册专员完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作

7. 完成上级领导交办的其它任务

任职资格：

1. 学历：博士及以上学历

2. 专业：药学、药剂学、制药工程等药学相关专业

3. 能力/经验要求：具有一定的药学基础，对工业药剂学、生物药剂学、新技术、新辅料、新设备有一定的了解。时间观念强，并能在一定的压力下进行工作

景峰医药（000908.SZ），于2014年12月于深交所上市，公司始终秉承“专注优质药品，改善生命质量”的使命，以成为全球信赖的专业医药企业为愿景，坚持“走与国际接轨的仿制药产业化道路”的战略方针。从事以化学药为主的研发、制造与销售业务，现拥有22家全资、控股子公司，构筑了从API到制剂的一体化产业布局，分布在上海、贵州、大连、海口、南通等地。公司荣获“2016年中国医药工业百强”“2016年中国制药工业百强”“2016中国制造业上市公司创造价值百强”“2017中国最具影响力医药企业百强”“2019中国上市药企化学药综合实力排行榜“50强等荣誉称号。

研发中心，是景峰医药全力打造的集团高端仿制药研发平台，拥有一支优秀的科研、管理团队，具有丰富的科研管理和研发经验，现有421人，其中国家“***”特聘专家3人，博士27人，研究生占比约20%，本科生占比约80%。
采用自研与联合开发的合作研发模式，依托上海总部研发平台，链接各子公司研发单元，分别打造化学仿制药平台、特殊制剂研发平台、生物药研发平台。通过美国新泽西州实验室（Sungen Pharma, LLC）及研发业务拓展和上海方楠公司的特色首仿药开发（US PIV）、技术转让服务等业务，发挥信息流+CMC（生产工艺与质量控制研究）对集团产业链的引领作用，整合优化资源配置，实现项目成果的产业转化。布局抗肿瘤、心脑血管、骨科等慢病用药领域，逐步构建有竞争力的产品结构群。