上海招聘

职位要求：
1.药学、药物制剂或相关专业。
2.一年以上QA质量管理经验者优先。

岗位职责：
1.负责对生产质量活动过程进行现场监控，使药品生产的全过程均符合GMP要求。
2.负责监督检查生产过程中的各项工艺、操作规程执行情况，对违反和不符合GMP的行为及时处理并上报。
3.负责对仓库、生产车间物料及成品的入库、发放管理进行现场监督管理。
4.负责企业公用设施空调净化系统，水处理系统进行监控管理。
5.负责生产人员、生产环境卫生、洁具清洗消毒的监督管理。
6.负责物料、中间产品、成品的放行前的审核等。
7.负责原料、辅料、包装材料、成品、中间产品的取样。
8.负责仓库、车间销毁物料的监控。

茂名力奇制药有限公司是GMP标准的现代化制药企业，生产基地坐落在中国南部临海城市——茂名。公司成立于2000年，属全额港资公司。多年来，力奇制药秉承“忠于科学，重视科技创新，以卓越产品品质保障百姓健康”的企业宗旨，和“热情开放、诚信和谐、创新进取、追求卓越”的企业精神，不断进行技术创新，专注于医疗健康领域药物新型制剂的研究、开发、生产和销售，竭力为中国人民奉献一流的医药产品。
    
    身为一家集医药产品的研发、生产和销售一体化的高新技术企业，力奇制药致力于新药及新技术的研发与应用，同时不余遗力地开创走向健康的新途径。公司产品涉及颗粒剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂等数十个品种规格，包括消化系统用药、解热镇痛药、抗感染药、呼吸系统药和维生素类药等，主要产品有安胃神〔神曲胃痛胶囊〕、感冒清热颗粒、山楂麦曲颗粒、红霉素肠溶片、阿司匹林肠溶片、肌苷片等。
    
    一直以来，力奇制药始终遵从消费者至上的原则，为了深入了解消费者及研究市场，不断建立和完善企业市场调研系统，开展消费者研究并与消费者建立持久的沟通关系，力求向中国市场提供最高品质和安全可靠的医疗保健药品，服务于人民的医疗保健需求。
   
    为适应企业的发展需要，真诚欢迎业内精英及优秀毕业生加盟，让我们强强联合，共同将公司打造成为业内名牌企业。公司将为您提供优厚的薪水、舒适的住房、国家规定的各种保险和免费的工作午餐。