上海招聘

岗位职责： 

1.        参与公司新药研发项目的药理毒理及其他安全评价研究的方案设计；

2.        与CRO公司对接，负责项目的启动、进度跟进和监察，及时发现问题并协同上级主管解决问题；

3.        协助上级主管完成试验数据的总结与汇报； 

4.        协助新药注册相关资料的撰写及审核；

5.        部门安排的其它工作。

任职要求：

1.        专业：医学、药学、生物学等相关专业；

2.        学历：硕士，有药理毒理相关经验者优先;

3.        语言：良好的英语读写能力，熟练查阅专业外语医学文献；

4.        其他：性格开朗，具备良好的沟通协调能力和团队协作精神；积极主动，具有较强的学习能力。

健能隆医药技术（上海）有限公司创立于2004年，是一家外商独资企业，公司注册于上海浦东张江高科技园区。公司致力于创新型重组蛋白药物的研发和国际化。


健能隆立足中国，面向全球，运用现代生物技术，按照国际标准，针对尚未解决的医学难题（如肿瘤、炎症和自身免疫性疾病等），开发创新型生物药， 并将产品同步推入国内和国际市场。我们的理想是“以创新为本，做出更好的药”。我们的社会责任是“让更多的病人，用上高品质的生物药”。


公司自创建以来，开发和建立了哺乳动物细胞蛋白高效表达技术和完整的新药研发平台，目前已成功研发出多个处在不同阶段的创新生物药，并拥有这些产品的关键生产技术和国内、国际专利。健能隆的独特竞争优势，吸引了具有国际新药研发经验的专业人才加盟。健能隆将成长为一个在全球现代生物医药领域中具有重要影响力的企业。

如果您想进一步了解公司，请移步公司主页：www.generonbiomed.com。