上海招聘

1、负责QC系统国际认证体系的搭建与维护工作。
2、负责国际化产品质量标准与分析方法的建立，在产品认证过程中与国际检查员进行QC系统技术沟通。
3、负责质量技术沟通与质量技术训练工作。
4、对QC人员进行知识管理，开展学习型组织文化建设，打造技术人才队伍。
5、遵循PDCA的原则，不断改进和优化工作流程，进行技术革新，参与公司质量核心竞争力的打造。
6、完成上级交办的其他任务。

任职要求：

1、硕士以上学历，药物分析相关专业；

2、具有3年以上工作经验，从事过FDA的CGMP认证工作者优先。

3、具有欧盟国际化背景

上海景峰制药有限公司为景峰医药全资子公司，成立于2003年，注册资金7.71亿元。公司注册地为宝山区罗新路50号，建有研发和生产基地，占地117亩，已建有符合现代化的GMP条件的厂房和技术中心，主要开展化学药、生物制剂等产品研发和生产。公司以创新生物药和高端化学药为核心，首仿药为主流，简单仿制药为补充的专业化、国际化、高技术、高附加值的医药制造企业。“以人才为本，崇尚技术”是公司战略发展的核心驱动力，公司引进年轻的博士硕士为各项目核心人员，为公司的质量、生产、研发的发展，奠定坚实的基础。秉持“坚持稳健扎实、打造优势、实现目标”的经营思想，以质量为中心，以客户导向、执行导向、结果导向为核心经营理念，坚持“不仅仅提供优质产品……”的独特价值主张，打造景峰的领先品牌。