上海招聘

职责描述：

 

1. 实验方案审核：参与新药临床前毒理学实验方案中病理相关制定及审阅, 从专业角度提供意见建议，并确保实验方案中的病理部分中所用方法科学、正确。在实验方案的其它领域也尽可能提供一定的专业意见
2. 解剖督导：对解剖质量负责，须确保解剖过程达到实验方案的要求及遵循相关实验操作规程，并就解剖过程任何特殊突发情况报告实验专题负责人并做相应处理和记录
3. 组织学诊断：记录并解释阅片中的病理学改变。同时，需确保试验方案所需的脏器均已制片及取材部位的一致性及染色的一致性；所用的诊断术语标准统一，诊断分级程度一致
4. 病理报告撰写：阅片结束后，病理专题负责人负责按照相应的SOPs撰写病理报告或完成总报告中的病理部分，并在报告中描述药物处理相关性改变及其它重要发现，并给予相应可能的解释,及在讨论中陈述与其它数据如临检数据等之间的联系。此外还需确保报告准确并完整反应了原始结果
5. 质量控制：不论采用何种方式记录，如电子数据采集系统、纸质文档等，均需确保实验数据完整性、准确性及实验方案和相应的实验过程中的SOPs被遵循。在表格及报告生成之后及归档和QA审核之前，进行质量检查
6. 在整个实验过程中，保持与实验专题负责人的良好沟通，及时向其汇报实验中出现的任何状况。任何关于来自试验质量保证部门的意见和问题给予尽快答复和解决

 

任职资格：

• 具有病理学、实验动物比较组织及解剖学、血液学基础，及生理学和医学、生物学、兽医学、实验设计、统计分析等硕士以上学历
• 深刻领会毒性病理中的GLP原则和要求，同时具备岗位所需核心技能和知识
• 熟悉病理学辅助诊断技术和方法，如光镜、电镜、特殊染色及免疫组织化学等
• 熟悉临床检测指标及每种指标的生物学意义，细胞学、血液学及其与某些病理学现象可能的联系
• 基本熟悉激光共聚焦、荧光显微镜、形态测定技术及一些现代分子生物学技术，如原位杂交，激光捕获显微切割
• 了解药代、毒代动力学及基因组学、蛋白组学、代谢组学等基本知识
• 熟悉动物福利基本原则及要求

中国科学院上海药物研究所前身是国立北平研究院药物研究所，创建于1932年，次年迁至上海，2003年搬迁至浦东张江高科技园区，是我国历史最悠久的综合性创新药物研究机构。现有职工900余人，其中两院院士8人，973首席科学家7人次、国家百千万人才12人、基金委杰青22人、优青7人。在学博、硕士研究生612人，联合培养研究生400余人，在站博士后91人。

上海药物所瞄准国际生命科学发展的前沿领域以及药物研究的重要科学问题，开展创新药物基础和应用基础研究，发展药物研究新理论、新方法和新技术。重点围绕治疗恶性肿瘤、心脑血管系统疾病、神经精神系统疾病、代谢性疾病、自身免疫性疾病及感染性疾病等开展新药研发，并加强现代中药的研发。现有五个***研究中心：新药研究国家重点实验室、国家新药筛选中心、中药标准化国家工程实验室、国家化合物样品库、国家中药质量第三方检测（南方）中心，并建成了功能齐全、技术先进、综合集成、无缝衔接、运行高效、国际规范的综合性创新药物研发体系。

自建所以来，共研制开发新药100余种并投入生产，创制了一批在国内外具有一定影响的创新药物，如抗恶性疟疾首选药物蒿甲醚、重金属解***二巯丁二酸、抗肿瘤新药丁氧哌烷、抗阿尔茨海默症新药石杉碱甲、现代中药丹参多酚酸盐和抗菌新药盐酸安妥沙星等。2018年，抗阿尔茨海默症（AD）新药GV-971完成3期临床试验，这是国际首个基于多靶点协同机制研发、并在3期临床试验中达到预期的抗AD原创新药。此外，一批抗恶性肿瘤、心脑血管疾病、自身免疫性疾病和抗感染性疾病的新药已进入临床研究。全所共获各类科研成果奖301项，其中：国家三大奖26项，全国科学大会奖等***奖21项，省部级奖97项。现每年申请并获授权国内外专利100多项；发表SCI论文400余篇。

上海药物所充分发挥在创新药物基础研究和临床前研究的综合优势，与国际著名研究机构和制药公司如Astra Zeneca、Servier等建立了战略合作伙伴关系；与地方政府、企业、医院开展多种形式的合作，共建苏州药物创新研究院、宁波生物产业创新中心、烟台药物所、药物创新研究院华南分院、海门新药创制中心以及与上海市徐汇区中心医院共建临床研究中心，并与绿谷制药、康缘药业、石药集团、江苏恒瑞等国内大型民族医药企业开展密切的技术服务或项目合作，全力支持我国创新药物研发。

2014年，在中国科学院实施“率先行动”计划暨全面深化改革之际，上海药物所获批筹建全院首批五个创新研究院之一—“中国科学院药物创新研究院”。药物创新研究院采取“总部+分部+网络实验室+产业化基地”模式，实行化学药、中药及民族药、生物药并举，通过自主部署科研项目、促进成果转移转化“双轮驱动”，优化人才评价和科研活动组织模式等配套政策“改革牵引”，实现了创新链与产业链有机衔接，取得创新能力提升、新药研发加速、成果转化显著等重大产出，现全面完成药物创新研究院筹建期目标获考评“优秀”。

2018年，上海药物所作为牵头单位发起的“张江药物实验室”正式揭牌成立。张江药物实验室将以上海药物和生物医学研究力量为基础，通过整合长三角和全国生命科学、医学、化学、药学优势资源，形成以“上海为核心，长三角为基盘，辐射全国”的新型药物研发机构。实验室将以疾病为中心，以“出原创新药”和“出引领技术”为目标，聚焦基于疾病机制研究的新药发现以及药物研发新方法、新技术发展，有效解决我国生物药研发和产业发展“卡脖子”的问题，建设成为具有全球影响力的原创新药研发高地和国际一流的药物科学研究中心。

经过几代药物所人的努力，上海药物所已发展成为学科齐全、成就卓著、人才荟萃、在国内外享有较高声誉的综合性药物研究机构，成为我国最重要的创新药物研究基地之一，在实现我国药物研究和医药产业由仿制为主到创制为主的历史性转变中发挥着重要作用。