上海招聘

1.参与公司新厂建设项目下游纯化设备的设计、施工、验收、验证等工作；

2.负责生物大分子药物（重组蛋白、单克隆抗体等）的下游纯化部门的管理及GMP生产；

3.技术转移、工艺放大，优化工艺流程；

4.负责GMP相关的技术培训及其他培训；

5.负责相关GMP文件的整理与撰写

任职要求：

1. 学历要求: 本科及以上学历；

2. 专业要求: 生物化学、生物制药、生物工程、纯化等专业；

3. 工作经验与培训经历: 3年以上相关专业工作经验；

4. 具备生物药厂下游纯化设备的设计经验，熟悉生物药厂相关的行业规范；

5. 熟练掌握生物制药分离纯化工艺、技术及GMP生产管理。有三年以上重组蛋白、单抗的纯化工作经验，具备层析系统使用经验，熟练掌握各种层析分离技术，大型生物制药企业GMP生产的工作经验；

6. 对cGMP理念有较深的认知；熟悉GMP项目规划和项目管理；

7. OFFICE办公软件

8. 基本的英语能力

    上海博威生物医药有限公司（Mab-Venture Biopharm Co., Ltd.）是专门为国内外客户提供高水准的生物医药项目CRO服务企业，致力于打造一站式CDMO服务平台。主要服务内容有以单抗为代表的生物大分子药物研发、临床前及临床各阶段实验设计、定制化生产、各类放行检测与表征分析、注册申报及咨询等服务。

    博威生物于2014年初在上海张江高科技园区成立，2015年5月，博威生物在上海张江国际医学园区内建成了1700平米的研发和中试生产基地，2017年3月又建成了3350平方米的中试生产基地，涵盖了1个研发中心和2条中试生产线，为生物大分子药物在研发、临床前及临床的各个阶段提供全过程的设计和一站式服务。公司研发设备投入总计已超过1亿元，研发团队近百人。创业和管理团队在大分子药物研发、生物分析和质量研究等领域如Amgen、Novartis、J&J、GSK、LifeTech 等国际领先生物医药企业工作积累有15-20年以上丰富的研发与管理经验、10年以上的CRO服务和客户管理经验 ，领导国内外17个单抗项目研发的宝贵经验。

    面对国内单抗行业日趋激烈的竞争，博威生物的战略之一是聚焦单抗类生物药的质量研究、工艺开发、生物分析、注册申报等服务，与大型CRO公司形成错位竞争并互补合作，坚持与国际接轨，始终做到质量先行，客户***。

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