上海招聘

岗位职责：

• 按照GMP要求进行临床试验产品的制备，包括固体、液体和半固体剂型。
• 按照既定的生产文件进行GMP生产和清洁验证工艺。
• 准确及时地完成生产记录、中控记录以及其他GMP记录。
• 在车间负责人的指导下配合完成偏差调查，执行纠正措施，参与审计和客户投诉调查。
• 按照SOP规定的程序维护车间的设施、仪器和设备。
• 维护工作区域的清洁有序。
• 遵从GMP、SOP、EHS、以及部门管理制度。
• 上级指派的其他工作。

岗位要求：

• 了解化学药物制剂生产的工艺过程、制剂设备以及GMP要求；
• 了解原料药、辅料和包材的性质和用途；
• 能吃苦耐劳，较强的责任心和执行力，善于沟通和适应；
• 品行端正，诚实守信，重视团队合作；
• 从事化学药物制剂生产工作，参加过GMP车间操作培训优先考虑；
• 中等专科同等学历或及以上。

 

职能类别：药品生产/质量管理

关键字：制剂社保工程师

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凯惠药业（上海）有限公司是一家专业从事医药化工及医药中间体，研发、生产、销售三位一体的综合性企业。公司主要从事高附加值新型医药中间体的研发以及工艺优化，精细化工以及原料药合成的研发和工艺优化，特别致力于天然产物、新药研发所需的特种试剂、以及各种糖类化合物的实验室合成和放大 公司拥有近3000平方米的工场基地和先进的试验设备。公司拥有全面的文献检索系统、高度专业化的化学合成与工艺开发能力以及高水平的合成技术人才，可以为客户提供定制合成、定制生产、委托研发以及技术转让与咨询等专业化服务。 公司的经营目标是依托雄厚的资金优势、国际先进的管理创新理念，努力与国内外知名医药企业展开多层次的医药研发领域的科研合作，在激烈的国内外竞争中始终坚持稳步发展。作为一家新兴的高科技企业，公司秉承：“以人为本、真诚信任、追求卓越、崇尚行动”的企业文化。在人才培养方面，公司突出强调“以人为本”的培养理念，我们深知高水平的科研人才是公司最宝贵的财富。我们强调“用事业吸引人才，以环境留住人才”的人才培养策略，崇尚“快乐工作”的工作氛围。