上海招聘

生物制药QC检测员负责应用各种仪器与方法做日常的化学与生化测试, 负责药品生产的质量控制。QC检测员需要能够合理安排工作以便各项任务能按时保质地完成。

主要职责
负责原辅料、半成品、成品、内包装材料、工艺用水等的检验工作
负责对标准溶液、滴定液的标定、复标
能够按照操作规程作仪器校验和验证方案作方法验证
能够按照要求写作实验报告，验证报告，操作规程等
能够按照GMP和安全生产规则完成检测
能够服从其它工作安排
负责本小组检验用的设备、仪器维护及日常保养工作

一般要求
分析化学，药学学士毕业, 专科毕业并有原辅料检验1年经验可考虑
能够按照操作规程操作，认真细致
能够既独立工作，又有团队精神
了解原辅料检验的基本要求
掌握化学分析基本原理和质量控制基本原理
熟练掌握常规分析方法
对下列仪器有实际操作经验: 红外、溶出仪、水份仪，电位滴定仪，旋光仪，熔点测定仪，气相色谱仪
熟悉常用电脑软件（中文， 英文）

优先考虑
一年或以上质量控制部门或者GXP实验室
熟练掌握下列仪器若干项： 红外、溶出仪、水份仪，电位滴定仪，旋光仪，熔点测定仪，气相色谱仪
良好的组织和解决问题的能力

上海睿智化学研究有限公司成立于2002年，是一家世界领先的科研外包服务机构(CRO)，秉承着创新驱动、客户至上的服务理念，致力于为全球制药公司和生物技术公司提供全面且高品质的新药研发服务。
公司业务涵盖了抗体早期研发、小分子早期研发、药理药效、药代药动及早期毒理、生物药CMC、化药CMC、临床样品生产等新药研发各环节，为客户提供整合一体化的新药研发外包服务，已经服务过的国内外制药企业和生物医药技术公司1000余家，其中包括全球排名前20位的医药和生物技术企业。

公司在全球设立了6个办事处，专职研发人员2000人，海归科学家150人，拥有大规模最先进的科研、办公设施、实验动物设施、cGMP级别的公斤级实验室以及医药中间体生产设施。公司通过坐落于张江、奉贤、启东、成都和南旧金山五个重要研发基地持续不断为来自全球范围内客户长期提供优质的服务。