上海招聘

1. Development and validation of quantitative LC-MS/MS method for analysis of drugs，metabolites, biomarkers in biological matrices.

2. Conducting routine sample analysis for pre-clinical and clinical studies in compliance with GLP.

2. Record-keeping in compliance with GLP

3. Preparation of study protocols, analytical procedures and reports

 

Requirements:

1. Ph.D. or M.S. with chemistry, analysis, bioanalysis, or pharmacology background, with a minimum of >1 year experience in bioanalysis in biopharmaceutical/CRO

2. Hands-on experience on LC-MS/MS implementation, validation, and sample analysis

3. GLP work experience is a plus.

4. Ability to read, write and speak English.

5. Must be able to work in a dynamic working environment.

6. Good communication skill

上海睿智化学研究有限公司成立于2002年，是一家世界领先的科研外包服务机构(CRO)，秉承着创新驱动、客户至上的服务理念，致力于为全球制药公司和生物技术公司提供全面且高品质的新药研发服务。
公司业务涵盖了抗体早期研发、小分子早期研发、药理药效、药代药动及早期毒理、生物药CMC、化药CMC、临床样品生产等新药研发各环节，为客户提供整合一体化的新药研发外包服务，已经服务过的国内外制药企业和生物医药技术公司1000余家，其中包括全球排名前20位的医药和生物技术企业。

公司在全球设立了6个办事处，专职研发人员2000人，海归科学家150人，拥有大规模最先进的科研、办公设施、实验动物设施、cGMP级别的公斤级实验室以及医药中间体生产设施。公司通过坐落于张江、奉贤、启东、成都和南旧金山五个重要研发基地持续不断为来自全球范围内客户长期提供优质的服务。