上海招聘

1. 负责公司产品非临床研究的项目管理；
2. 根据公司产品特点，制定临床前有效性、安全性评价相关研究的试验方案，与合作单位进行有效的沟通协调，确保项目进度和研究质量；
3. 负责结果分析、汇总，与上级讨论研究结果，制定下一步研究内容；
4. 协助注册人员和项目申报人员进行相关资料的收集与撰写；
5. 协助相关产品的市场、技术等的调研与立项报告的撰写；
6. 参与临床前项目管理团队的建设与管理。

岗位要求

1. 硕士以上学历，药学、药理、生物、医学等相关专业，有2年以上药物临床前研究经验，有从事干细胞或免疫细胞研究经验优先；
2. 动手能力强，具备熟练的动物模型构建经验，有细胞培养经验优先；
3. 了解药品注册相关流程及要求，熟悉国内外临床前研究管理法规及指导原则；
4. 有临床前项目管理经验者优先；
5. 主动积极、富有责任心和上进心、能独立解决问题，具有优良的职业道德和团队协作精神

上海赛立维生物科技有限公司创建于2013年，设立于张江高科技核心园区，根植于干细胞与再生医学研究领域，专注于细胞和基因应用产品研发，致力于为转化医学提供前沿独特的科研试剂，优质高效的技术服务以及革命创新的细胞和基因治疗产品。公司的核心理念和宗旨是：“创新技术服务未来医疗”。公司核心团队由已成功创业的医疗器械公司总裁，海外留学多年的技术骨干和上海著名三甲医院主任医师等组成，形成了“基础研究——产业转化——临床应用”的优势团队组合。公司核心发展业务包括：1、实体器官上皮细胞的体内移植和体外支持治疗技术研发与应用；2、肝脏相关疾病的基因治疗产品研发与应用；3、活体组织和细胞冻存与复苏技术及其应用。
公司的核心技术竞争力在于：1、创立了实体器官正常上皮细胞的体外培养和规模化扩增技术体系，为实体器官细胞治疗提供细胞来源；2、创立了新型肝病实验动物模型和高效基因治疗技术体系，为临床试验提供体内数据；3、创立了活体肿瘤组织冻存复苏技术，实现了活体肿瘤组织的长期保存。