上海招聘药物安全高级专员/经理

药物安全高级专员/经理

1.及时接收、审查和处理来自临床试验过程中各方的药物安全性数据，并对重要的药物不良反应进行跟踪、监管和报告；

2.严重不良反应(SAE)或非预期的不良事件的相关资料进行收集、整理、汇总，有必要需跟研究者进行沟通；

3.按照相关要求将SAE上报至国家及地方药品监管部门，并对发生的SAE/非预期的不良事件进行跟踪和报告，确保所有报告在规定时间内上报给相关单位；

职位要求：

1.临床医学或药学相关专业本科及以上学历；

2.具备临床相关经验，能够与医生进行学术上的交流；

3.3-5年在制药企业的相关工作经验；

4.医学英语水平良好；

成立于2004，泱林是医药研究，医疗器械和化工领域的专业咨询公司。