上海招聘

岗位职责：

1.      负责制定和完善公司技术管理制度和流程

2.      负责根据国家对医疗器械法律法规和行业标准编制产品注册文件，确保申报资料的准确性；

3.      负责准备注册申报所需研发现场考核、验证工作；

4.      及时汇总、分类、整理、归档国家出台的各项法规、文件、技术资料；

5.      负责产品中试生产、项目转化、验证等工作；

6.      负责转产工作文件等研发文档的编写；

7.      负责按产品要求详细记录实验过程；

8.      协助新产品基金项目申报；

9.      及时完成公司领导交办的其它工作。

任职资格：

1. 大专及以上学历，医学、检验学、生物学、免疫学或药学、制药工程等相关专业；
2. 熟悉国家医疗器械相关的法律法规，；
3. 三至五年以上体外诊断试剂生产企业化学发光、免疫试剂、分子诊断等相关试剂盒的研发、技术、注册经验，有药监系统现场考核经验，；
4. 熟悉体外诊断试剂注册要求；
5. 具备较强的分析问题和解决问题的能力；
6. 熟练操作办公软件，擅于各种文献等资料检索分析；
7. 有团队合作精神，能在工作中不断提升自己；

  8.      具有优秀的品行与职业素质；高涨的工作热情；强烈的敬业精神与责任感；

  9.      原则性强；积极乐观，能够吃苦耐劳，承受较大的工作压力，适应创业型团队。

合乐医疗投身生命健康事业，用我们的专业和服务，让万千家庭更方便的管理健康，打造了由家庭医疗、移动医疗组成的大健康生态圈，组建一个全面覆盖医疗器械的专业化服务平台。
合乐医疗具有深厚的医学背景作为支撑，并与国内著名医疗机构和核心专家团达成深度合作，为用户提供专业服务，为家庭健康提供专业保障。
在互联网大背景下，合乐医疗紧紧把握科技发展趋势，以专业的临床医学为基础，为患者提供慢病管理、远程咨询等医疗服务，颠覆传统的医疗模式，为医患之间的沟通提供了前所未有的便利，对有效缓解稀缺的医疗资源具有划时代的意义。