上海招聘

岗位职责：

1． 负责新药项目中间体、原料药及制剂成品进行质量研究和质量标准的建立。

2． 负责分析方法的建立、样品的稳定性试验设计与实施。

3． 负责化学原料药、中间体和原料分析的方法研发和验证。

4． 负责整理注册申报资料的质量研究部分，配合注册申报工作。

5． 完成项目后或阶段性完成后按要求课题，提交课题研究总结报告及全部试验资料及原始记录，技术资料归档。

6． 负责试验用设备、仪器的维护、保养，做好设备、仪器的使用记录。

7． 完成公司交办的其他工作任务。

任职资格：

1.药学、分析化学相关专业，大专以上学历。

2.1年以上药物分析工作经验。

3.能够熟练使用HPLC,GC，并能够做好日常维护和保养工作。

4.具有良好的药物分析基础，能独立完成分析方法的建立，熟悉查阅英文资料。

5.具有上进心，责任心，团队合作精神、敬业精神和创新精神。

6.熟悉新药申报质量研究优先。

广东和博制药有限公司为上海和博医药科技有限公司的下属公司，上海和博医药科技有限公司由国内医药行业资深团队与华东师范大学合作，实现产学研相结合，以技术创新为动力，以市场为导向的药品生产企业 。广东和博制药有限公司坐落于广东省中山市，建筑面积12500平方米，致力于注射剂、口服制剂、原料药的研发及生产，同时拥有的由长江学者领导并符合国际标准的国内一流实验室，位于上海市张江高科技园区。公司致力于建立两个重要技术平台，在此技术平台上开发了国内多种“首仿”药品、二类新药、一类新药，公司坚持以科技创新为动力，致力于打造企业的核心竞争力，同时积极开拓创新，为开发创新药物而努力奋斗。和博制药将一直勇于创新、拼搏进取，不断实现企业发展的新跨越和新突破，并致力于打造国内一流医药制造企业。
   目前广东和博制药有限公司正处于蓬勃发展阶段，希望有共同理想及价值观的人才能基于共同理念加入本团队，共同努力，一起腾飞。广东省手性.药物工程实验室（中山中心）于2019年5月份成功落户和博制药落，开启了我们新药研究的新步伐，新的起航！