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校准品质控品研发工程师

上海捷门生物技术有限公司

  • 公司规模:50-150人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2021-01-12
  • 工作地点:上海-嘉定区
  • 招聘人数:2人
  • 工作经验:1年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:1-1.5万/月
  • 职位类别:医疗器械生产/质量管理

职位描述

1.负责各类体外诊断试剂的校准品和质控品的研发;

2.筛选、验证新产品原料,确定各类试剂的实验方案,完整准确地记录研发数据。

3.与研发主管共同完成校准品和质控品的临床及报批注册工作。

任职要求:

1.生物工程、生命科学或医学检验学等相关专业本科及以上学历

2.有校准品和质控品研发经验的优先

3.有较强的实验设计分析能力及实验动手能力,熟练操作常规仪器

4.良好的文案撰写能力,能熟练阅读英语的相关文献

5.具有团队合作意识,适应能力强,热爱科研工作,具有创新精神,能承受工作压力


福利待遇:入职即缴纳五险二金(基本公积金、补充公积金)、生日福利、节假日福利、带薪年休假、健康体检、员工团建、不定期活动、年终奖金、年会福利、独立党支部、免费班车、免费午餐、6-9月份高温补贴等等

标准工时制:8小时双休制,上班时间早:8:45-16:45

公司团队年轻化,团队氛围佳,注重个人发展,技术接触面广提升快。

除每月薪资外另增200元全勤,符合条件可协助落户,协助申请区人才公寓(公租房)等福利。

公司介绍

上海捷门生物技术有限公司成立于1994年,是一家专业从事体外诊断试剂产品研发、生产和销售的高新技术企业。
2015年年销售额近6000万元,跻身国内的大型体外诊断试剂0EM基地之列。
2016年夏开始,公司搬迁至嘉定区恒永路联东U谷,研发和生产的厂房面积增加至5000平米,拥有共计近500平方米万级和十万级洁净区。
2017年,获得由国际认证机构TUV南德公司颁布的ISO13485证书。
截止2018年,视黄醇结合蛋白、α1-微球蛋白等超30个产品取得医疗器械注册证。
2018年,C-反应结合蛋白、类风湿项目试剂盒的销售额均突破1000万元,试剂盒水平达到国内领先水平。
2018年初,捷门被上海海利生物技术股份有限公司100%全资收购,公司注册金额从原来的100万人民币激增至3600万元。
2018年被上海市科委认定为“上海市高新技术企业”,同年获得“嘉定区企业技术中心”称号。
捷门生物致力于医疗器械体外诊断试剂的研究和开发,现已形成胶乳凝集、免疫比浊,胶乳增强免疫比浊、时间分析侧向层析(免疫层析)四大系列产品。公司拥有完善的研发条件和生产设施,包括细胞室、净化车间等,并建立了动物免疫、抗原抗体纯化、特殊胶乳制备和单克隆抗体研制等专业队伍。 公司生产的体外诊断试剂盒均已获得相应的医疗器械产品注册证,其中D-二聚体测定试剂盒被上海市科委列入上海市科技星火计划项目;超敏C-反应蛋白测定试剂盒、 脂蛋白a测定试剂盒被列入国家科技型创新基金支持项目;直接法抗“O”胶乳试剂、直接法类风湿胶乳试剂、D-二聚体胶乳试剂、高敏CRP胶乳增强比浊法定量试剂、Lp(a)胶乳增强比浊法定量试剂等试剂盒的技术水平均处于国内领先水平。

联系方式

  • 公司地址:地址:span上海市嘉定区恒永路328弄6号