上海招聘

Responsibilities / Duties:

® Perform assigned clinical laboratory testing accurately and in a timely manner. 

o Resolve pendings. Retrieve and check specimens against pending list. Document specimen discrepancies. Notify laboratory management when specimen discrepancies are not resolved. 

o Prepare workstation and instrumentation for the assigned testing. o Properly handle specimens and independently resolve technical specimen issues in preparation for analysis and specimen storage. Contact internal customers for clarification as needed. 

o Operate instruments to perform testing in accordance with established written procedures. 

o Performs routine testing and calculations as required. 

o Resolve routine and non-routine assay problems.

® Ensure the validity of tests results through the performance of established quality assurance and quality control procedures. 

o Perform experiments, as scheduled, for evaluation of new Calibrator and/or QC lots. Summarize results of investigations and compile data for review by management. 

o Document quality control results. Interpret quality control results according to Westgard rules or other established departmental procedures and accurately document biases, warnings and violations of control values. 

o Document corrective action for unusual occurrences (e.g. QC violations, instrument related problems). 

o Analyze proficiency testing survey samples as patient specimens. ® Reagents/Materials/Supplies: 

o Receive, open and place in service all reagents/materials according to SOPs. 

o Prepare and properly label reagent, quality control, calibrator material. 

o Document implementation of new reagents/materials according to SOPs. 

o Perform parallel testing, linearity’s, stability, other quality control practices needed to ensure validity of material prior to being placed into service. 

o Perform inventory control of supplies and reagents as approved by management. 

® Result Entry (Auto-verification and manual entry). 

o When data is manually entered (e.g. QC, patient data) ensure peer review is performed and documented prior to release of results. 

o Prepare proper documentation of test results and enter into the information system. 

o Generate an appropriate audit trail for all activities.

o Document and communicate any result reporting problems or inconsistencies to laboratory management. 

o Complete testing within the expected turnaround time to meet customers’ expectations. 

® Ensures maintenance of instruments and equipment is performed according to manufacturer and SOP requirements, and documented according to SOP. o Calibrate instruments, equipment and/or assays as required and document. 

o Perform basic instrument and equipment troubleshooting. 

o Perform pipette calibrations and document according to SOP. 

o Notify laboratory management when an instrument or equipment does not meet specifications. 

® Comply with regulatory guidelines and Covance Standard Operating Procedures (SOPs) at all times.

® Training 

o Individual is responsible for maintaining his/her complete up-to-date training file and is accountable for correcting and deficiencies found in his/her training file. 

o Individual is responsible for ensuring he/she is trained and training is documented prior to performing a task. 

o The individual successfully completes, as scheduled, competency assessment and ensures competency testing documentation is provided to management for review/retention. 

o Competently performs department duties as set forth in the department training checklist(s). 

o May assist in training new employees and follows-up to ensure training is understood. 

o Attends, as scheduled, department, mandatory and other meetings and training, as required according to training matrices. 

® Work to achieve partnership with both internal customers and external clients by:

o Pull data in a timely manner for review by QA and external clients. 

o Contribute to the provision of accurate verbal or written response to internal QA and client audit findings. Coordinate, where needed, with other resources to resolve issue. 

o Researches and prepares a response following investigation for quality purposes. Coordinate, where needed, with other resources to resolve issue.

o Research and responds in a timely manner to internal customer inquiries regarding status of test results, retrieval of samples for testing/storage and other needs. 

o Understand department metrics and goals. 

® Demonstrate proficiency in applicable computer systems and software.

® Adheres to established Safety policies and Universal precaution guidelines at all times. Maintains a clean, organized and safe work environment. Minimizes biohazard waste. Cleans workstation and materials daily.

® Takes action for the department when additional responsibilities and opportunities are presented.

® Provide laboratory management with a report of activities upon request.

® Other duties as assigned.

Education / Qualifications

Required: 

® Individual must qualify as testing personnel under MoH regulations. 

 Preferred: 

® Bachelor's degree in Medical Technology or completion of at least a 12-month training program in Medical Technology. 

 OR 

® Bachelor's degree in a chemical, physical or biological science from an accredited college or university and one year training and/or experience in the specialty in which testing is to be performed. Such training must be equivalent to that received in a school of Medical Technology. 

Expericences

Flow background is preferred.

LabCorp是全球顶尖的生命科学公司，科文斯作为LabCorp旗下的药物研发部门，肩负着改善人类健康与生命的共同使命。科文斯的实验室和设施遍布全球，在世界范围内拥有超过26000名员工，卓越的研发能力和强大的人才资源奠定科文斯在医药研发行业的领先地位。截止到2020年，科文斯中国团队共参与了近100个获得上市许可的新药研发，积极支持超过50个免疫肿瘤药物的研发项目，是服务***面的药物研发公司。

欢迎加入科文斯中国团队，我们提供优厚的薪酬、完善的培训以及灵活的办公方式。也请关注“科文斯招聘”微信公众号，通过移动端迅速查询热招职位并投递申请，与我们并肩实现#CovancePotential。