上海招聘

1、负责理化检验，包括但不限于纯化水、注射用水、原辅料、中控样品、放行样品和稳定性考察的样品检测等；

2、负责日常制药用水的取样，标准溶液和滴定液的管理；

3、及时真实的记录检验过程和测试的原始数据与结果，及时出具检验报告，并对样品检验结果负责；

4、对出现的OOS呈报上级领导，并参与调查工作；

5、配合完成水系统验证、清洁验证、工艺验证等验证样品的测试；

6、负责所使用检验仪器的维护、检验试剂的配制和检验后清场工作；

7、参与理化检验标准操作规程的起草，所用仪器、设备标准操作规程的起草，相关记录格式的起草等工作；

8、参与理化相关的方法学验证及仪器确认；

9、能完成上级交办的其他工作任务。

任职资格：

1、全日制本科学历，药学、药物分析、生物技术或化学等相关专业，经验丰富者可放宽至大专学历；

2、至少2年及以上GMP企业QC理化检测相关工作经验， 参加过水系统验证者尤佳；

3、熟悉GMP等相关法规，具有良好的GMP意识；

4、有高度责任心，工作细致，认真负责，有很好的沟通能力和团队合作精神；

5、具备良好的执行力，及时高质量地完成领导安排的相关工作。

 【企业简介】
上海锦斯生物技术有限公司成立于2016年，位于上海国际医学园区，是一家专注于研发生产基因治疗产品的高科技生物医药企业，公司目前专注于包括腺病毒、单纯疱疹病毒和滤泡性口炎病毒载体在内的各种可复制生产型重组病毒的工艺研发及中试GMP生产。
锦斯生物建成了具有国际先进水平的基因治疗研发产业化技术平台，包括六个可独立运行的核心病毒载体GMP生产功能单元，还包括独立完整的质量控制实验室和质量保证体系，符合GMP标准，具有模块化、多任务、多功能、柔性生产特点，可同时进行多品种的基因治疗产品的中试研发及生产。
【技术与团队】
锦斯生物的技术及管理团队已在恶性肿瘤、遗传性疾病、新型疫苗等领域潜心研发二十年,有着深厚的技术积累。团队曾负责率先研发出世界上***个溶瘤病毒-安科瑞，并与国际上该领域内的科研机构建立广泛联系，具有持续创新能力，研发拥有自主知识产权的一系列创新产品。
锦斯生物已与药明康德、赛默飞世尔科技等知名跨国企业及国内外新药研发公司、科研院所建立深度战略合作关系，利用锦斯生物的先进技术平台，研发用于基因治疗、免疫治疗的各种病毒载体的生产工艺，完成GMP级别临床用病毒载体的生产。
【企业使命】
锦斯生物将秉承“为人类健康，做***的基因治疗产品”的使命，促进基因治疗免疫治疗领域的创新药研发及产业化！