上海招聘

1. 按照CFDA的法律法规等要求，收集、整理制剂、分析研发科学家及其他部门提交的申报资料，组织校对、汇总、定稿。
2. 根据项目进程，负责组织开展与CFDA、CDE 等药监系统的药政事务相关沟通、协调以及会议安排。
3. 负责国内CFDA制剂研发申报资料审查定稿、提交。
4. 负责ANDA、MAA申报资料形式审查及初步实质审查，协助RA经理完成申报资料定稿及最终eCTD提交。
5. 负责组织对国内外新药研发项目进行内部审查。完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作。
6. 负责跟踪全球新药注册的法律法规，以及项目开发指导文件的技术要求的更新，开展与此有关的技术培训。
7. 负责标签、说明书内容的制作。
8. 完成上级领导交办的其它任务。

1. 学历：硕士或以上
2. 专业：药学相关专业
3. 工作经验：3年以上CFDA RA经验，熟悉CFDA药政事务相关法律与法规，有ANDA、MAA经验优先。

    上海创诺医药集团有限公司创立于1996年，总部位于上海张江高科技园区，主要从事抗艾滋病、抗疟疾、抗肿瘤、荷尔蒙、培南类抗生素、心脑血管类、呼吸系统类等类别的药物原料及药物制剂的生产和销售，同时从事人用及兽用单体营养配料的生产和销售。
上海创诺医药集团及其下属企业建有***企业技术中心、国家抗艾滋病病毒药物工程技术研究中心和博士后科研工作站，同时建立了省级企业（工程）技术中心。近年来上海创诺医药集团一直位列工信部发布的中国医药工业百强企业榜。集团及下属企业先后承担国家“863”计划和国家“十二五”重大新药创制等***科研项目及多项省部级重大科技攻关项目。
上海创诺医药集团在中国和印度建立了16家子公司，分别是上海迪赛诺药业有限公司、上海迪赛诺化学制药有限公司、盐城迪赛诺药业有限公司、江苏普信制药有限公司、上海创诺制药有限公司、上海迪赛诺生物医药有限公司、江苏迪赛诺制药有限公司、赤峰源生药业有限公司、江苏诚康药业有限公司、上海海嘉诺医药发展股份有限公司、赤峰制药股份有限公司、大丰海嘉诺药业有限公司、如皋市宏新医药原料有限公司、安礼特（上海）医药科技有限公司、江苏创诺制药有限公司和创诺制药（印度）有限公司，其中多家公司获得省级高新技术企业认证、CFDA认证、过USFDA认证、WHO-PQ认证、EMA认证。
上海创诺集团立足国内市场、积极开拓国际市场，产品远销亚洲、大洋洲、欧洲、非洲、北美和拉丁美洲等地区，已形成辐射全球的市场服务网络，与众多国内外客户建立了稳固的合作关系，成为诸多世界知名制药企业的合作伙伴。
优秀的员工是企业蓬勃发展的智慧源泉，是企业最宝贵的资源。上海创诺医药集团坚持以事业发展吸引人才、以企业文化凝聚人才，使员工在企业的不断发展中实现个人价值。随着公司的不断发展，我们热诚欢迎具有药物原料和药物制剂等相关行业背景的优秀人才加盟，与公司携手共进、共创辉煌。
更多信息，请关注“创诺医药集团”微信公众号。


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