上海招聘

岗位职责：

1、起草、审核所负责项目的医学技术文件（I-IV 期临床试验相关材料包括可行性分析报告、临床试验方案、总结报告、中期报告、研究者手册等)；

2、负责审核所分配项目的知情同意书、病例报告表等临床试验必要文件；

3.、所负责项目的临床试验（I-IV)医学监查；

4、支持注册申报资料医学部分的撰写及审核，进行医学信息数据收集、整理汇总和撰写，文献查阅整理等工作；

5.、对临床运营团队所负责项目的医学知识培训。

岗位要求：

1、临床、药学等相关专业，学士及以上学历；

2、3年以上临床医学相关工作经验，肿瘤经验者优先；

3、英语良好，熟练使用电脑办公软件，熟悉临床试验的全过程。

健能隆医药技术（上海）有限公司创立于2004年，是一家外商独资企业，公司注册于上海浦东张江高科技园区。公司致力于创新型重组蛋白药物的研发和国际化。


健能隆立足中国，面向全球，运用现代生物技术，按照国际标准，针对尚未解决的医学难题（如肿瘤、炎症和自身免疫性疾病等），开发创新型生物药， 并将产品同步推入国内和国际市场。我们的理想是“以创新为本，做出更好的药”。我们的社会责任是“让更多的病人，用上高品质的生物药”。


公司自创建以来，开发和建立了哺乳动物细胞蛋白高效表达技术和完整的新药研发平台，目前已成功研发出多个处在不同阶段的创新生物药，并拥有这些产品的关键生产技术和国内、国际专利。健能隆的独特竞争优势，吸引了具有国际新药研发经验的专业人才加盟。健能隆将成长为一个在全球现代生物医药领域中具有重要影响力的企业。

如果您想进一步了解公司，请移步公司主页：www.generonbiomed.com。