上海招聘

工作内容
1、按照GLP要求负责生物样品分析方法的开发、验证及样品分析工作，能够解决生物样品分析过程中遇到的问题。
2、负责撰写SOP, 验证方案和验证报告，及记录、报告文件整理。
3、负责LC/MS/MS的维护工作。
4、负责与客户及时沟通项目计划和进展，保证按时完成项目任务。
5、按照GLP的要求建立及维护实验室。

任职要求：
1. 分析或药学相关专业本科及以上学历；
2. 三年及以上LC/MS/MS使用经验和临床生物样品分析经验，能独立撰写SOP, 验证方案及验证报告。
3.熟悉生物分析的法规和指导原则。有生物、药代动力学以及分析化学工作经验，熟悉生物样品前处理，具有小分子化合物生物分析方法开发经验者优先。
4.具有较强的责任感和主动学习的能力，良好的判断力和解决问题的能力。
5.具有良好的质量意识

    上海博威生物医药有限公司（Mab-Venture Biopharm Co., Ltd.）是专门为国内外客户提供高水准的生物医药项目CRO服务企业，致力于打造一站式CDMO服务平台。主要服务内容有以单抗为代表的生物大分子药物研发、临床前及临床各阶段实验设计、定制化生产、各类放行检测与表征分析、注册申报及咨询等服务。

    博威生物于2014年初在上海张江高科技园区成立，2015年5月，博威生物在上海张江国际医学园区内建成了1700平米的研发和中试生产基地，2017年3月又建成了3350平方米的中试生产基地，涵盖了1个研发中心和2条中试生产线，为生物大分子药物在研发、临床前及临床的各个阶段提供全过程的设计和一站式服务。公司研发设备投入总计已超过1亿元，研发团队近百人。创业和管理团队在大分子药物研发、生物分析和质量研究等领域如Amgen、Novartis、J&J、GSK、LifeTech 等国际领先生物医药企业工作积累有15-20年以上丰富的研发与管理经验、10年以上的CRO服务和客户管理经验 ，领导国内外17个单抗项目研发的宝贵经验。

    面对国内单抗行业日趋激烈的竞争，博威生物的战略之一是聚焦单抗类生物药的质量研究、工艺开发、生物分析、注册申报等服务，与大型CRO公司形成错位竞争并互补合作，坚持与国际接轨，始终做到质量先行，客户***。

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